过氧化氢低温等离子体灭菌器规范操作精选文档.ppt

过氧化氢低温等离子体灭菌器规范操作精选文档.ppt

  1. 1、本文档共18页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
1 过氧化氢低温等离子体灭菌器规范操作 广元市第二人民医院手术室 任巧梅 2 产品说明 ? 新华牌过氧化氢低温等 离子体灭菌器采用微电 脑程序自动控制,由 灭 菌室主体、真空泵、过 氧化氢注入系统、高频 电 源 等 组 成 , 以 5 6 % - 63% 的过氧化氢为灭菌 剂,可杀灭细菌芽孢。 灭菌器在低温、低湿的 条件下,短期内即可完 成灭菌过程。 3 杀菌原理 ? 以过氧化氢( H 2 0 2 )为灭菌剂,在低温环境下通过电磁场使汽化的过 氧化氢( H 2 0 2 )形成过氧化氢( H 2 0 2 )等离子态,结合过氧化氢 ( H 2 0 2 )气体及过氧化氢( H 2 0 2 )等离子体对室内物品进行低温、干 燥灭菌,并能有效解离残余的过氧化氢( H 2 0 2 )。 ? 杀灭微生物类别 :能杀灭细菌及芽孢。 ? 主要杀菌因子及强度 : 56%-63% 过氧化氢。 4 过氧化氢卡匣的存放 ? 应储存于通风良好,干燥阴凉,温度低于 25 0 C 的环境,切勿挤压。储 存时远离可燃物、重金属、催化金属化合物、热源、火源等。应在产 品有效期内使用,以免造成灭菌不合格。 ? 操作过程中,如更换卡匣、取放灭菌物品等,请佩戴 乳胶或者乙烯手套进行处理,而且注意不要使手套接触到面部和眼睛 。 5 过氧化氢等离子灭菌的特点 ? 过氧化氢等离子体灭菌器通过过氧 化氢灭菌剂和等离子体对医疗器械 灭菌,可以在低温( 50 0 C )和低压 下进行对物品的灭菌,特别适用于 畏热、畏湿敏感的医疗器械。 ? 过氧化氢等离子灭菌过程环保无污染, 在灭菌过程中仅排出少量氧气和水蒸气, 环境无害,无需外加换气和通风装置。 6 灭菌范围 ? 1 、适合灭菌的物品,但不限于下列物品: ? 患者端联接的电线电缆、光学镜片、玻璃镜头、硬式内镜、导管、手 术器械、诊疗器械。 ? 2 、不适合灭菌的物品,但不限于下列物品: ( 1 )内镜小于 1mm 、长度大于 500mm 的不锈钢管腔类器械; 内镜小于 1mm 、长度大于 2000mm 的聚四氟乙烯管腔类器械。 ( 2 )吸湿材料(木质器械、棉织物、纱布等纤维素制成物) ( 3 )一次性器械(一次性防水植物、一次性手术服) ( 4 )液体、膏剂、油剂和粉剂。 7 灭菌范围 ( 5 ) 不完全干燥的物品 ( 6 )一端封闭的管腔 ( 7 ) 植入物 ( 8 )不能承受真空压力的器械 ( 9 )标示为仅使用压力蒸汽灭菌或环氧乙烷灭菌的器械。 ( 10 )器械具有复杂的内部部件,难以清洁,例如密封轴承。 ( 11 )带有尼龙拼和表面的物品。 ( 12 )老化,表面有破损,材质不确定的软式内镜。 8 灭菌前物品处理 ? 1 、物品的清洗: ? 警 没有正确的清洗,就不能保证灭菌合格 告 警 没有有效的去除所有有机物或清洁剂, 告 可能引起器械上淡色残留物形成。 2 、物品的干燥: 警 灭菌前器械必须彻底干燥,否则会导致灭菌周 期 告 时间延长或致使灭菌程序中断。 9 灭菌前物品处理 ? 3 、物品的包装: 警 告 切勿使用纸袋或含有纤维素或棉的灭菌包装 。 ( 1 ) 适合的包装材料: 过氧化氢低温等离子体灭菌专用纸塑包装袋 聚丙烯无纺布 ( 2 ) 金属灭菌盒:可以让过氧化氢和等离子体能扩散到灭菌室内的每 一件器械周围。 10 灭菌前物品处理 ? 4 、物品的装载: ( 1 )装载量不可超过内室容积的 80% 。各种大包装排放在篮框内时,应 无积压相互之间应保持 10mm 的间隙。 (2) 纸塑包装袋,若单层水平摆放,应将袋子纸面朝上,且不得叠加;若 竖向倾斜 45 度摆放,应将袋子纸面朝上,且纸面对纸面,塑面对塑面 摆放。 ( 3 )器械盒中物品要单层摆放,不得堆叠。切勿堆叠器械盒。器械盒使 用无纺布包装。 11 ? 警 切勿允许任何物品碰触灭菌室内壁、 告 门或电极网 12 灭菌效果的检测 ? 1 、 物理监测法: 在标准《 ws310.3-2009 医院消毒供应中心 第 3 部分:清洗 消毒及灭菌效果监测标准》中要求每次灭菌应连续监测并 记录每个灭菌周期的临界参数如舱内压、温度和灭菌时间 等灭菌参数。 记录纸可记录出灭菌过程中各灭菌阶段的压力、温度和时间 等相关参数,通过观察这些值与要求是否相符可初步判断 灭菌效果的好坏。 物理监测不能真实反应灭菌器内每个包裹的灭菌过程和微生 物杀灭情况,要结合化学监测和生物监测来综合反应灭菌 质量。 13 物理监测法 14 化学监测法 ? 在标准《 ws310.3-2009 医院消毒供应中心 第 3 部分:清洗 消毒及灭菌效果监测标准》中要求, 每个灭菌物品包外应 使用包外化学指示物 ,作为灭菌过程的标志; 每包内最难 灭菌的位置放置包内化学指示物 ,通过观察其颜色变化, 判定

文档评论(0)

jinchenl + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档