药事管理与法规复习题答案(定稿).pdf

《药事管理与法规》练习 题 一.单项选择题 1. D、国务院食药监部门 2. D、以上皆是 3. C、政府定价 4.　B、处方　 5. D、没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚款等处罚 6. C 、15 日 7. B、3 人 8. A 、麻醉药品 9. D、以上皆是 10. C.职业资格准入考试 11.A.不得 12. D.最高技术仲裁机构 13. C.省级药品监督管理部门 14.A.质量 15. A.不能 16. B.OTC 17. B ．具有药学技术人员、工程技术人员、技术工人 18. B.S 19. B.生命质量 20. A 、GMP　 21.　　D、常温库 22. B.红色 23. C、调剂　　 24.A.省级药品标准 25. B. 中药材 26.A.淡红、淡黄、淡绿、白色 27.D ．绿色标志 28.C、2012 年 5 月 13 日　 29. C.GSP 30.C.加入维生素 C 的食品 31.　C、阴凉库　 32. C.药品质量 33. C.5 年 34. C.只准 35. B.考试、注册、继续教育的工作 36. C.2 人 37. A.可以 38. C.药品养护工作 39. B.药用要求 40.　B、冷库　 41.C.GSP 42. C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的 有害反应 43. D 、生产洁净区 44.A.40 45. A.H 46. C.2％ 47.A. 必须 48. A.通用名 B.商品名 C.商标名 D.英文 49. B.3 个月 50.A.必须 51. D、两者都不是 52. A.营业执照 53.A.必须 54. B.新药 55. D.逐级、定期报告制度 56. B ．3 年 57. A.粉针和大输液 58. A.不得 59.B.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的 60. B ．右上角 61. D.国家强制性 62.D.县级以上药监局 63. B. 中文 64 C.国家药监部门 65. A.预先 66. D.超过有效期的 67. B、传统药　 68. D、乙类非处方药 69. 　B、严重、新的不良反应 70.　B、专业性、政策性、实践性 71. B.药品所含成分的含量和药品标准规定不符合的 72. B.假药 73. A.假药 74. B.劣药 75. A.假药 76. A.假药 77. C.J 78. D.Z 79. D.会同临床医师处理不良反应减轻对患者的伤害 80. C.法定处方 81. D 、三级 82.A 、口服 83. D 、药品广告可以使用“最佳抗癌新药”用语 84. B、法律的强制性 85. C.20 86. A 、过敏反应 87.　C、口服抗生素　 88. A 、现代药　　 89. D、产地 90. B 、2 日极量 91. C、假药中毒 92. C、可疑不良反应 91. A 、SFDA 92. C 、B 类不良反应 93. A 、7 年 94. C、放射性药品 95.C、法定的控制药品市场准入的前置性管理模式 96.C、迟现型不良反应　 97. A 、一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮 98.　D、甲类非处方药 99. B.拒绝调配 100. B、各省级食品药品监督管理部门 101.A 、六专放　 102. C 、7 日常用量　　 103.。A 、3 日常用量　 104. A 、国药准字 105.A