药品器材供应管理工作管理制度.pdf

药品器材供应管理工作制度 一、药剂科工作 (一)调剂室工作制度 1、收到处方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、 服用方法、禁忌等详加审查后方能调配。 2、配方时有关处方事项，应遵照 “处方制度”的规定执行。 3、遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师联系 更正后再行调配。 4、配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程，称 量准确，不得估计取药，调配西药处方时，禁止用手直接接触药物。 5、含有毒药、限剧药及麻醉药的处方调配按 “毒、限剧药管理制度”及国 家有关管理麻醉药品的规定办理。 6、配方时必须使用符合药用规定的原料及辅料，遇有发生变质现象或标签 模糊的药品，需询问清楚或鉴定合格后方可调配。 7、处方调剂应严格核对后方可发出。处方调配人及核对检查人、均须在处 方上签字。 8、发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。凡乳剂、混悬剂及 产生沉淀的液体方剂，必须注明 “服前摇匀”。外用药注明 “用前摇匀”及 “不 可内服”．等字样。 9、发药前耐心向病员说明，服用方法及注意事项，防止发生意外。 10、急诊处方必须随到随配，其余按先后顺序配发。 1l、调剂室应保持整洁、肃静，禁止吸烟，工作时衣帽整齐，其他人员非公 不得进入调剂室。 (二)药品供应保管制度 1、药品的供应计划，应根据我院业务情况，各科室请购计划，季节发病情 况，储备定额为基础，由药剂科编定初步计划，经药剂科主任及主管业务院长批 准后执行。 2、计划批准后复写二份。一份送医药公司，作为合同供应计划，一份存药 剂科备查。 3、购入、调进或入库的药品，应由采购经手人，根据原始单据填入库单， 如药库人员兼采购人员，则由药剂科指定适当药剂人员负责验收。 4、验收时如发现实物与原始单据所记载数量、规格、质量等不同，应根据 情况查明更正或退换。 5、验收入对药品规格及质量性能负责检查，必要时，进行分析化验或检验。 6、购回之药品应及时(最多不超过三日)办理验收入库手续。 7、药品保管： ①药库应按照药品性质分类保管，注意温度、湿度、通风、光线等条件， 防止药品过期失效、虫蚀、霉坏、变质。 ②按性质分类的药品应分别保管，编号管理，并设立账卡，随时登记，保 证帐物相符。 ⑧各种收支凭证，应分类按月保存备查。 ④药库门窗应注意关锁，设消防设施，严禁吸烟，防止火灾。 ⑤有关毒、限剧药的保管，按 “毒、限剧药管理制度”执行； 8、领发 ①各科室向药库领取药品、除特殊情况外，一律应定期领取。 ②各科 (中心)应填写正式领物单，方可领取，药剂科要在业务上加以指导， 并经常检查药品质量和使用、保管情况。 ③领物单应填一式二份，一份作药库登记凭单，一份由领用单位存查。发 出药品应及时登录帐卡。 ④有关毒、限剧药的领发，应按 “毒，限剧药管理制度”的规定执行。 9、统计报销 ①药品统计报销表应做到正确、及时、按期报送规定的部门。药剂科一般 做药品原、进、销、存的数量品种的统计，报表中有关金额核算应由财会部门负 责协助。 ②药品统计范围，药剂科直接或间接掌握的麻醉药品、毒、限剧药及贵重药 品，药剂科应在月终进行一次盘点，以处方实际消耗量为该月消耗量。毒药、限 剧药的统计报销，按 “毒、限剧药管理制度”的有关规定执行。 ③有关麻醉药品的统计报销，应按国家有关管理麻醉药品的规定执行。 ④负责物资保管责任的药工人员、在调动工作时必须办理交接手续。 (三)中药房工作制度 1、中药房收到处方后，对处方中各项内容审查无误后方可调配，调配后经 过复核方可煎药或发出。 2、调配中药处方必须准确称量，不得估计抓药，方中药物如有缺少或代用， 应在征得处方医师同意并签名后方可配方。 3、方剂中如有需先煎、后下、另煎、、溶化、冲服等药材，必须单包并注 明，需临时炮制的药材，应按处方要求进行加工，煎药时切实按要求煎煮，以保 证药效。 4、中药处方的限量一般不超过 1 周，毒性中药每次处方剂量不得超过 2 日 极量。 5、加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或有关中药炮制 的规定进行，药材符合要求后方可供配方或配制制剂，处方中凡未注明 “生用” 的毒性中药，应给炮制