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药械科关于成立质量与安全管理小组的通知
药械科各组室:
为有效保障我院医疗质量与安全,认真贯彻落实《昭通市第二
人民医院关于成立医疗质量安全管理委员会的通知》和《昭通市第二
人民医院关于调整充实药品质量管理领导小组的通知》精神,进一步
完善我院药事管理,结合卫生部《二级综合医院评审标准实施细则
(2012 年版)》的具体要求,经我院药事管理与药物治疗学委员会讨
论通过,决定成立药械科质量与安全管理小组,具体负责医院药学质
量与安全管理工作。
一、药械科质量与安全管理小组人员组成及任职:
组长:张孝金(药械科科长、主管药师)
成员:熊群(门诊药房主任、主管药师)
施玲(住院药房主任、主管药师)
杨文泉(配液中心主任、药师)
李文美 (配液中心药师)
陈超(采购组组长)
王启军(医疗器械设备组组长)
孙盼盼(医疗器械设备组)
二、药械科质量与安全管理小组职责:
㈠定期(每月)检查、考核全科药品质量、工作质量和管理情况,
及时分析、处理存在的问题,督促全科质量与安全标准的落实。
㈡定期(每月)检查调剂室和药库毒、麻、精神、贵重等特殊药品
管理情况,有无“四无”药品;有无假、劣、过期失效和变质药品。
㈢定期(每月)检查护士工作站药品质量和特殊药品管理情况,可
由住院药房质控人员每月检查一次汇报质量与安全管理小组,质量与
安全管理小组每季度督查一次,并提出持续性改进意见和建议。
㈣临床药学室工作人员(或临床药师)定期(每月)到临床各科室
了解医护人员及病人对药剂工作的意见和建议,介绍合理用药知识,
收集药品不良反应信息,不断提高药学工作质量,确保临床用药安全
有效。
㈤每季度至少召开一次质量与安全管理会议,对全院药学质量
与安全管理进行汇报、总结和分析,找出问题根源,及时下发整改通
知,认真组织整改。
㈥定期(每季度)向临床科室通报医院临床用药安全监测结果,
提出整改建议。对从事质量和安全管理的员工有质量管理基本知识和
基本技能培训教育,并组织考核,建立培训考核档案。
三、药械科质量与安全控制指标:
根据《药品管理法》及其《实施条例》、《医疗机构药事管
理规定》、《二级综合医院评审标准(2012 年版)实施细则》
等有关文件规定和要求, 结合我院实际,制定药剂科质量与
安全管理考核指标:
㈠调剂工作:
1.为急诊科及病房应急用药,提供24小时X7天的药学调剂服务。
2.处方合理率>99%;不合理处方≤1% (该指标由医院处方点评
组提供)。
3.二级库账物相符率>99.9%。
4. 门诊处方总数复核率达 100%;住院医嘱复核率≥90%。
5.处方药品通用名使用率达≥95%。
6.年调剂出门差错率≤0.01%。
7.处方双签字率达 100%。
8.麻醉药品、精神药品、医疗性毒性药品严格按特殊药品
管理制度执行。
9.无伪劣药品和“四无”药品(厂牌、国家批准文号、生产
批号、有效期)。
10.建立各种管理制度。
11.药品质量严格把关,标签、标识清晰。
㈡药库管理指标
1.主渠道进药,常规药品满足临床需求。严格执行药品集
中招标采购和药品的物价政策。
2.严格执行采购、验收、保管管理制度,无伪劣药品及“四
无”药品。
3.执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药
品类易制毒化学品等特殊药品的存放区域、标识和贮存方法相关规定,
符合率≥95%。
4. 对包装相似、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物的存
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放有统一明晰的“警示标识”,符合率≥90%。
5.列入“药品处方集”和“基本用药目录”中的药品有适宜的储备,
每年增减调整药品率≤5%。
6.采购抗菌药物品种≤35种。同一通用名称注射剂型和口服剂型
各≤2种,具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复采购;
头霉素类抗菌药物≤2个品规;三代及四代头孢菌素(含复方制剂)
类抗菌药物口服剂型≤5个品规,注射剂型≤8个品规;碳青霉烯类抗
菌药物注射剂型≤3个品规;
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