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药物代谢动力学
pharmacokinetics
北京人学医学部
学习目标
L解释药动学、首关消除、生物利用度
血浆蛋自结合率、药酶诱导剂、药酶扣制
」半衰期的概念及临床意义
2.简述药物的体内过程及影响因素
药物的跨膜转运
药物
转运
跨膜转运
Model of cell membrane structure
被动转近
动转运
通过脂通过水性通过载
质扩信道扩散
体转运
◆多数药物的转运方式为简单
细胞外
◆影响简单扩散的因素:脂溶
性大小;分子大小、极性大小、
Ⅲ除m
是否解离(解离型则脂溶性小)
摆胞内
图2-2药物通过细胞膜的方式
药物在体内的过程女
吸收 absorption
分有 distribution
生物转化(代谢
biotransformation
metabolism
排泄 excretion
ADME过程
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