免疫学 第3章 抗原.ppt

（antigen，Ag）;问题式提纲;目录;抗原的概念;抗原性 (免疫反应性);(1)半抗原 只有免疫反应性，而无免疫原性的小分子物质。如药物、多糖、类脂等。 (2)载体 赋予半抗原具有免疫原性的蛋白质分子，即为载体。 (3)半抗原 结合 某些蛋白质=抗原（完全抗原）;; 一、异物性 1.抗原与自身成分相异 异种物质、异体物质 2.未与宿主胚胎期免疫细胞接触过的自身物质。（隔绝的自身成分和修饰的自身成分）;特异性既表现在免疫原性、免疫反应性。 抗原特异性的物质基础是 ——表位/抗原决定簇。;一、表位（epitope）或抗原决定簇（antigenic determinant）;（1）构象表位（决定簇） ①序列上不相连的多肽或多糖，由空间构象 形成的； ②一般位于抗原分子的表面。 ③易被相应的淋巴细胞识别，启动免疫应 答，称为功能性表位。;（2）顺序表位（决定簇） ①一段顺序相连的氨基酸序列，又称线性决定 簇； ②多存在于抗原分子的内部。 ③一般不能引起免疫应答，称隐蔽性表位。; 1. B细胞表位 ①构象决定簇或顺序决定簇； ②一般存在于抗原分子表面或转折处，呈三级结构。 ③可直接与B细胞抗原受体（BCR）结合，被B细胞识别。; 2. T细胞表位 ①顺序决定簇； ②存在抗原分子的任何部位； ③需经抗原递呈细胞（APC）加工处理，并与其MHCⅡ类分子结合后，才能与T细胞抗原受体（TCR）结合，被T细胞识别。;; T细胞表位和B细胞表位的特性比较 T细胞表位 B细胞表位 表面受体 TCR BCR MHC分子 必需 无需 表位性质 主要是线性短肽 天然多肽,多糖 表位大小 8-12个aa （CD8+Tc） 5-15个aa,核苷酸 12-17个aa(CD4+ Th) 或5-7个单糖 表位类型 线性表位 构象和线性表位 表位位置 抗原分子任意部位 抗原分子表面 抗原种类 TD-Ag TD-Ag + TI-Ag;三、半抗原-载体效应;抗原;1.含有不同化学基团的复合抗原只能与相应抗体特异性结合。 2.同种化学基团由于连接位置不同所获得抗体也只能与相应抗原发生强结合反应。 3.同种化学基团空间???象不同特异性亦不同。 ;;共同抗原 两种不同的物质间有相同或相似的表位（抗原决定簇），称为共同抗原。 交叉反应 抗体与具有相同或相似表位的其他抗原之间的反应，称交叉反应。;特异性 反应;天然抗原多为大分子有机物。 一般蛋白质是良好的抗原。 多糖及多肽也具有一定的免疫原性。; （二）分子量大小 要求分子量一般在10.0kD以上。 （三）化学结构的复杂性 必须有较复杂的化学组成和特殊的化学基 团（要含有大量的芳香族氨基酸）。 （四）物理状态 聚合蛋白质较单体免疫原性强。 ;（五）分子结构和易接近性 分子结构是指抗原分子中一些特殊化学基团的立体构象。 易接近性是指抗原表面这些特殊的化学基团与淋巴细胞表面相应受体相互接触的难易程度。常与这些化学基团在抗原分子中分布的部位有关。 ; 抗原进入机体的数量、途径、两次免疫间的时间间隔、次数以及免疫佐剂类型等都影响机体对抗原的应答。;一、根据抗原与机体的亲缘关系分类 ;二、根据抗原刺激机体发生免疫应答过程中是否需要T细胞的协助分类;1.外源性抗原 2.内源性抗原 ;1.根据抗原组成不同 蛋白质抗原、脂蛋白抗原等 2.根据抗原性质 全抗原、半抗原 3.根据抗原获得方式 天然抗原、人工抗原和合成抗原等; 一、病原微生物及其代谢产物 各种病原微生物的化学组成复杂，是含有多种抗原决定簇的复合物。 细菌的外毒素也是良好的抗原。 ;二、动物免疫血清 ; 概念：是一类与种属特异性无关，存在于不同种系生物间的共同抗原。 如： 1.溶血性链球菌的多糖抗原或蛋白质抗原 ——人的心肌、心瓣膜或肾小球基底膜； 2.大肠杆菌O14型的脂多糖——人结肠粘膜； 3.肺炎支原体——链球菌MG株。;四、同种异型抗原