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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 106244503 A
(43)申请公布日
2016.12.21
(21)申请号 201610863022.X
(22)申请日 2016.09.29
(71)申请人 厦门华厦学院
地址 361000 福建省厦门市曾厝垵北路1号
(72)发明人 肖玉娟 傅奇 庄峙厦 何少贵
林慧霞 郝春莉 黄华斌
(74)专利代理机构 厦门市新华专利商标代理有
限公司 35203
代理人 李宁
(51)Int.Cl.
C12N 1/20(2006.01)
C12N 1/16(2006.01)
C12N 1/14(2006.01)
权利要求书2页 说明书4页
(54)发明名称
一种除臭用EM菌液制备方法
(57)摘要
本发明公开一种除臭用EM菌液制备方法,将
常规的EM菌种分为DFA和DFB两个部分,分别在糖
蜜培养基中培养48小时;其中:DFA培养温度为37
℃,不通气培养;DFB培养温度为30℃,通气培养;
培养后DFA和DFB按9:1的体积比混合,随后,30℃
密闭发酵,培养24h,即得除臭用EM菌液。本发明
在垃圾处理、畜牧养殖、污水处理等过程中除臭
用的EM菌液制备方法,该菌液中活菌总数不低于
9
10 cfu/mL。
A
3
0
5
4
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2
6
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1
N
C
CN 106244503 A 权 利 要 求 书 1/2页
1.一种除臭用EM菌液制备方法,其特征在于:将常规的EM菌种分为DFA和DFB两个部分,
分别在糖蜜培养基中培养48小时;其中:DFA培养温度为37℃,不通气培养;DFB培养温度为
30℃,通气培养;培养后DFA和DFB按9:1的体积比混合,随后,30℃密闭发酵,培养24h,即得
除臭用EM菌液。
2.如权利要求1所述的一种除臭用EM菌液制备方法,其特征在于:DFA为不含酵母菌,以
细菌和放线菌为主要成分的复合菌种;DFB为以酵母菌和丝状真菌为主要成分的复合菌种。
3.如权利要求1所述的一种除臭用EM菌液制备方法,其特征在于:常规的EM菌液为市售
EM菌液。
4.如权利要求1所述的一种除臭用EM菌液制备方法,其特征在于:所述DFA的制备包括
以下步骤:
取常规EM菌液4℃下静置30天后的上层液体按1%接种至无菌的糖蜜培养基中,按90%装
液量装入锥形瓶中,密闭发酵,37℃振荡培养7天后显微镜检,取无酵母的样品作DFA组分
一;
取常规EM菌液按1%接种量接种至高温灭菌的LB培养基中,按90%装液量装入锥形瓶中,
密闭发酵,37℃振荡培养7天后传代,重复上述操作,取显微镜检无酵母菌的样品作组分二;
利用LB固体培养基与PDA培养基分离常规EM中菌种,除酵母菌外,分别培养分离得到的
菌株后按相同比例接种至无菌的糖蜜培养基中,按90%装液量装入锥形瓶中,密闭发酵,自
然协调菌种比例,37℃振荡培养7天作为组分三;
以上所得的三种组分无酵母发酵液均按3%接种量混合接种至高温灭菌的糖蜜培养基
中,按90%装液量装入锥形瓶中,密闭发酵,37℃振荡培养3天即得新鲜DFA,新鲜DFA与无菌
保护液等体积混合后-80℃真空冷冻干燥24h制成菌粉。
5.如权利要求4所述的一种除臭用EM菌液制备方法,其特征在于:LB培养基,按质量百
分比计,含胰蛋白胨1%,酵母提取物0.5%,Nacl 1%,培养基pH控制在7.4。
6.如权利要求4所述的一种除臭用EM菌液制备方法,其特征在于:LB固体培养基,按质
量百分比
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