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化学药品和设备管理制度 文件编号：PG-04-2009 版本号/修改状态：C/0 页码：1/5 1.目的 加强实验室管理，保证实验室的安全，增强检测结果的可靠性。 2.适用范围 实验室所有的设备和药品 3. 实验室管理制度 3.1. 实验室安全管理 3.1.1把安全工作列入实验室工作议事日程，防止事故的发生。 3.1.2质检员要严格按操作规程办事，不许违章作业。 3.1.3对易燃易爆、有毒的药品及原料应做妥善保管，以防发生危险。 3.1.4质检员不准擅自脱离本岗。 3.1.5下班前应检查设备是否关闭，电源水流是否断开。 3.1.6加强防毒防火工作，及时检查，杜绝后患，保证工作顺利进行。 3.2仪器设备、药品管理 3.2.1实验室设备、仪器、药品要由专人负责管理。 3.2.2所有仪器设备应注意保养，定时检修。 3.2.3使用仪器设备时，严格执行操作规程，不许违章操作。 3.2.4设备仪器的更新或购置，应统一编报计划经领导批准，由供销部购买。 3.2.5药品应有专用样品柜锁好，并建帐登记。 3.2.6危险剧毒药品分类管理。 3.2.7每月按时提出药品采购计划。 3.3实验室环保管理 3.3.1严禁质检员违章操作，凡由于疏忽职守等原因造成环境污染者根据情节轻重给予纪律处分。 3.3.2分析化验用的样品酸碱应妥善处理，以消除或最大程度的降低污染。 3.3.3对历史造成的污料，应积极协助有关部门解决。 3.4质量事故分析处理 3.4.1出厂产品发生质量事故，立即报告生产技术部负责人，查清事故原因及责任者。 3.4.2查清质量事故原因、性质及责任者，提出报告单及处理意见。 3.4.3确定事故造成的原因，积极协助有关部门妥善处理。 3.4.4如有弄虚作假，以次充好现象，要报告公司有关领导，给予处分。 3.5原始记录、检验报告签发管理 3.5.1检验记录的填写要及时准确，批号、数量与产品相符。 3.5.2原始记录要求字迹清晰、内容完全、手续符合规定。 化学药品和设备管理制度 文件编号：PG-04-2009 版本号/修改状态：C/0 页码：2/5 3.5.3质检员根据原始记录，附分析报告单，及时向车间仓库出据质量合格证。 3.5.4品管部报出的分析报告单，要盖章后方可生效。 3.5.5质检员要把有关原始记录、单据和台帐保存完好，不得丢失与损坏。 3.6安全操作规程 3.6.1使用具有强腐蚀性的试剂时，必须小心，不要洒在衣服和皮肤上。取用时最好穿戴必要的防护用具，如工作服、橡皮手套、防护眼镜等。稀释浓硫酸时，应把浓硫酸慢慢注入水中，切不可把水注入酸中，而且应在耐热容器中进行。 3.6.2产生有毒性气体的实验，应在通风橱进行。进行灼烧、蒸发等工作时，不能擅自离开实验室。烘箱不能做蒸发使用，加热易挥发或易燃烧的有机溶剂时，应在水浴锅或密封的电热板上进行，严禁明火直接加热。 3.6.3普通玻璃器皿如容量仪器切不可任意加热，亦不可溶解或进行其他反应，以免过热破裂或使用量度不准确。密封的玻璃仪器，不可任意加热，以免引起破裂伤人。灼热的仪器不可直接与冷物接触，亦不可放在橱内或桌上，最好放在隔热材料上。 3.6.4任何时候不得将瓶口、试管口、坩埚口等对着人脸部，防止气体、液体等冲击造成严重事故。在室内温度较高的情况下，打开密封的、易挥发性试剂的瓶子时，最好先把试剂瓶放在冷水里浸一段时间再开启。 3.6.5一切试剂、药品瓶要有标签（名称、配置日期、规格），剧毒药品必须制定保管和使用制度，并严格遵守。倾倒试剂时，手掌要遮住标签，以保标签完整。试剂瓶中试剂一经倒出，严禁倒回。使用剧毒物时，应在通风橱内进行，防止将毒物吸入人体内；同时，还要注意遵守个人卫生和个人防护，用后及时洗手。对装过毒物的容器和实验后的毒物废液，切不可随意丢弃，应采用妥善处理方法。 3.6.6一切固体不容物、浓酸、浓碱废液，严禁倒入水槽，以防堵塞和腐蚀管道，残余毒物更应妥善处理。对不熟悉性能的仪器和药品，应查阅有关书籍，不要随意进行实验。取用有毒试剂时，需站在通风良好处，必要时采取防护措施。 3.6.7有些易燃物、易爆物按其性质、规格分类存放（阴凉、通风、干燥处），以免发生爆炸。实验公用的仪器、试剂用后需放回原处，切不可随意乱放。整个实验过程中，实验台应保持清洁，仪器摆放整齐，废纸屑放入废箱内，水槽内保持干净。 3.6.8电器设备不用时，应及时切断电源。如发现漏电情况，要及时检查。质检员应知道实验室的电路系统及设备的控制开关。掌握各仪器工作时的额定电压、功率、温度、最长工作时间。要定期维护并用专用的清洁剂清洗，熟悉简单的维修。 3.6.9实验室内严禁吸烟或进食。实验完毕后，整理好仪器药品，清理实验环境，关好水、电、门、窗。 4实验室设备使用和维护方法 化学药品和设备管理制度 文件