医疗器械的经营企业管理制度.docx

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医疗器械经营企业管理制度浙江浙泰健康管理有限公司二零一六年目录一企业内管理执行验证人员的职责权限及相互关系的规定二产品的质量验收保管养护及出库复核制度三效期产品管理制度四不合格产品管理制度五质量跟踪及不良反应的报告制度六产品售后服务制度七文件资料记录管理制度医疗器械经营企业管理制度一企业内管理执行验证人员的职责权限及相互关系的规定根据本企业的经营规模品种和管理需要设置了组织机构及职能部门和人员并规定了其职能和相互关系以下框图表示质量管理领导小组组长刘水平信息反馈信息反馈信息反馈信息反馈各类人员的

医疗器械经营企业 管理制度 浙江浙泰健康管理有限公司 二零一六 年 目录 一、 企业内管理、执行、验证人员的职责权限及 TOC \o "1-5" \h \z 相互关系的规定 3 二、 产品的质量验收、保管、养护及出库复核制度 6 三、 效期产品管理制度 8 四、 不合格产品管理制度 9 五、 质量跟踪及不良反应的报告制度 10 六、 产品售后服务制度 12 七、 文件、资料、记录管理制度 12 医疗器械经营企业管理制度 一、企业内管理、执行、验证人员的职责权限及相互关系的规定 根据本企业的经营规模,品种和管理需要,设置了组织机构及职能部门 和人员,并规定了其职能和相互关

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