医疗行业管理中国医疗器械行业发展状况.pdf

医疗行业管理中国医疗器械行业发展状况.pdf

  1. 1、本文档共51页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
(医疗行业管理)中国医疗 器械行业发展状况 2013 中国医疗器械行业发展情况 中国医药物资协会医疗器械分会编写 第壹章 2013 中国医疗器械政策对市场的影响 壹、对《医疗器械监督管理条例》进行修订,重点呈现三大 变化 二、《高值医用耗材集中采购工作规范》实施后,价格效应于 市场有体现 三、四部委“医疗器械专项扶持”政策 四、国务院《关于促进健康服务业发展的若干意见》对医疗 器械行业的政策拉动 五、科技部《医疗器械科技产业“十二五”专项规划(2011- 2015)》行业的持续推动 六、新医改推动医疗器械市场需求放量 七、政府招标采购政策调整为本土医疗器械发展带来潜机 八、食品药品监管总局关于进壹步加强医疗器械不良事件监 测体系建设的指导意见 九、国家食品药品监管总局办公厅关于小型医用吸氧器监管 有关问题的通知 十、国家食药监总局就医疗器械质监抽验规定征求意见 第二章 2013 年中国医疗器械行业发展综述 壹、2013 医疗器械行业重大事件综述 二、2013 中国医疗器械行业发展统计 第三章中国医疗器械市场发展分析 壹、行业发展较为迅速,市场规模全球第二 二、市场需求巨大,前景乐观 三、医疗器械基层市场被见好 四、家用医疗器械处于发展初期,增量较快 五、智能便携式及电子商务成为创新潮流 第四章我国医疗器械面临三大发展问题 壹、中低端占据主体地位,产品附加值低 二、高科技产品初露头角,却因制度观念受歧视 三、进口产品价格高昂潜藏风险 第五章全球医疗器械产业发展特点 壹、美国医疗器械行业发展特点 二、欧盟医疗器械行业发展特点 三、日本医疗器械行业发展特点 四、俄罗斯、印度、巴西、南非医疗器械行业发展特点 五、以色列医疗器械行业发展特 第六章中国医疗器械产业发展前景展望 前言 于全球医疗科技和生物医药版图里,中国颇具竞争力的 不是产值最大的药品,而是国家主推的中医、以及自发形成 壹定优势的医疗器械。 每年于全球各地举行的大中型医疗器械展览会上,随处 均活跃着为数众多的中国人的身影。虽然于很多高尖端产品 上中国和世界仍存于较大的差距,但这种差距随着诸如迈瑞、 鱼跃医疗这样民营医疗器械企业的崛起已经显得越来越小。 医疗器械无疑是中国医疗科技及生物医药产业中,最具有国 际化水平的壹个领域。 而于国内市场,医疗器械也于历经疯狂成长、重复建设、 恶性竞争后的市场整合阶段,很多缺乏技术含量的企业已经 被市场淘汰,靠规模和技术的力量,让强者愈强。 面对庞大中国市场的高端跨国外资医疗器械企业,无论 如何不愿意见着本土的竞争对手日益壮大,于竞争策略上乏 招可陈后,它们只能通过收购的方式“消灭”对手。 强大的上游务必成就不凡的下游。零售终端康复之家以 其特有的模式,于短短时间内成长为中国新商业模式下的最 为优秀的医疗器械零售终端,且于不断战略布局全国。 壹条综合了各种业态、模式、特色的完整医疗器械产业 链不断得到完善。此刻,也迎来了行业政策密集“推进期”, 产业调整力度进壹步加大,留给实力者的未来当然也更为广 阔。 于这个关键的时期,中国医药物资协会历经长时间的筹 备,正式发起成立医疗器械分会。分会经过深入广泛的行业 调研,编辑出版了《2013 中国医疗器械行业发展情况》。 本方案主要由行业宏观政策、发展综述、主要特点、存 于问题、全球发展概览、前景趋势预测等六个部分组成,力 求从各个角度相对全面地对行业发展进行梳理、提炼和观测, 供业界同行参考。 第壹章 2013 中国医疗器械政策对市场的影响 2013 年中国出台的医疗器械政策较少,但对部分政策有 修订,对市场产生壹定的影响。同时,包括 2013 年以前的行 业政策的后续效应,以及新医改、国务院扶持健康服务业等 宏观政策,也对医疗器械行业带来相应的影响。 壹、对《医疗器械监督管理条例》进行修订,重点呈现三大 变化 现行的《医疗器械监督管理条例》自 2000 年发布第壹版 后壹直未修订,部分条款制定不合理,制约了医疗器械行业 的发展。新版条例变更的内容包括注册审评放宽、增设审评 绿色通道、调整产品注册和生产场地许可次序等。 2007 年,原国家食品药品监督管理局就首次发布了《医 疗器械监督管理条例修订草案》(下称“修订草案”)的征求 意见稿;2010年,由国务院法制

文档评论(0)

177****1520 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档