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学 海 无 涯
分子结构与性质
共价键:原子间通过共用电子对形成的化学键。
分类标准 类型
单键、 双键、 三键
共用电子对数
极性键、 非极性键
共用电子对偏移程度
σ键、 π键
原子轨道重叠方式
极性键和非极性键判别规律:
极性键:正电中心和负电中心不重合;
非极性键:正电中心和负电中心重合;
分子极性与非极性判别:
极性:中心原子最外层电子未全部成键;
非极性:中心原子最外层电子全部成键;
氢键:氢键是由已经与电负性很强的原子(如N、F、O)形成共价键的氢原子与另一个分子中
或同一分子中电负性很强的原子之间的作用力。
氢键对物质性质的影响
(1)当形成氢键时,物质的熔、沸点将升高。
(2)氢键不属于化学键;
σ键、π键判别规律:
1.共价单键全部都是σ键;
2.共价双键中一个是σ键,一个是π键;
3.共价三键中一个是σ键,两个是π键;
价层电子对互斥理论:
价层电子对数目= (中心原子的价电子数+配位原子提供的电子数)/2
a、如果是离子团,离子的价电子对数应考虑离子所带的电荷:
(1)负离子的价电子数=中心原子的价电子数+所带的负电子数;
(2)正离子的价电子数=中心原子的价电子数-所带的正电荷数;
b、如果成键原子是配位原子,与中心原子之间的化学键是单键时,配位原子提供的价电子
数是 1,如H、卤素原子;双键时,配位原子提供的价电子数为0,如氧原子,三键时,配
位原子提供的原子为-1,如乙炔。双键、三键都当做一个配位原子。
c、σ键电子对数:由分子式确定。如H2O、NH3、CH4 分子中的中心原子O、N、C 分别含有
2、3、4 对σ键电子对。
1
d、中心原子上的孤对电子数:为 (a −bx),式中 a 为中心原子的价电子数(主族元素
2
的价电子数就是最外层电子数);x 为与中心原子结合的原子数;b 为与中心原子结合的原子
最多能接受的电子数(氢为1,其他原子等于“8-该原子的价电子数”)
分子构型
价层电子对 σ键电子对 VSEPR 模型名 立体构型名
孤电子对数 实例
数 数 称 称
2 2 0 直线型 直线型
3 3 0 三角形 平面三角形
1
学 海 无 涯
2 1 ∨形
4 0 正四面体型
4 3 1 四面体型 三角锥型
2 2 ∨形
杂化类型判断:无机化合物
价层电子对数为2 时,sp 杂化;
价层电子对数为3 时,sp2 杂化;
价层电子对数为4 时,sp3 杂化;
有机化合物:碳原子与几个原子相连,两个为sp 杂化,三个为s
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