水泥水及硬化机理.pptVIP

第八章硅酸盐水泥的水化与硬化  补充:◆熟料矿物水化的原因 熟料矿物结构不稳定。 造成熟料矿物结构不稳定的原因是: (1)熟料烧成后快速冷却,使其保留了介稳状态的高温型晶 体结构 (2)熟料中的矿物不是纯的GS和C2S,而是Alte和 Belite等有 限固溶体; (3)微量元素的掺杂使晶格排列的规律性受到某种程度的影响。 熟料矿物中钙离子的氧离子配位不规则。  ◆水泥的水化、凝结、硬化 水化一物质由无水状态变为有水状态,由低含水变 为高含水,统称为水化。 然后逐渐变稠并失去可塑性的过程称为凝体, ·凝结一水泥加水拌和初期形成具有可塑性的浆 硬化一此后,浆体的强度逐渐提高并变成坚硬的石 状固体(水泥石),这一过程称为硬化。  §7.1熟料矿物的水化 C3S的水化 1、常温下的水化反应 3CaO.SiO,+nH2O=XCaO.SiO2-yH2o+(3-x)Ca(OH)2 简写为:C3S+nH=CS-H+(3-x)CH 水化产物:水化硅酸钙(也称C-S-H凝胶)和氢氧化钙  水化产物C-SH的组成是不定的,其 CaO/SiO2比 与所处的溶液的Ca(OH2浓度有关 〔CaO)1mmol,Ca(OH2硅酸凝胶 〔CaO)1-2mmol/,C-S-H硅酸凝胶 〔CaO)2-20mmol, C/S比为(0.8-1.5)CS-H,称为C-S-H(I) 〔CaO〕达饱和20mmo/, C/S比为(15-2.0)C-S-H,称为C-S-H(Ⅱ)  2.C3S水化过程 I:诱导前期(时间:15分钟) 反应:激烈一第一个放热峰,钙离子浓度迅速提高 浆体状态:是具有流动性(ca(OH)2没有饱和) Ⅱ:诱导期又称静止期(时间:2-4小时) 反应:极慢——放热底谷:钙离子浓度增高慢 浆体状态:Ca(OH)2达饱和:此间:具有流动性,结束:失去流动性,达初凝 Ⅲ:加速期(时间:4~8小时) 反应:又加快——第二放热高峰 浆体状态:Ca(OH)2过饱和最高:生成Ca(oH)2、填充空隙、 中期:失去可塑性、达终凝,后期:开始硬化 ·Ⅳ:减速期(时间:1224小时) 反应:随时间的增长而下降原因:在C3S表面包裹产物一阻碍水化。 V:稳定期 反应:很慢一基本稳定(只到水化结束)原因:产物层厚:水很少一产物扩散 困难  ◆诱导期的本质 保护膜理论 晶核形成延缓理论 晶格缺陷的类别和数量是决定诱导期长 短的主要因素  二.C2S水化 c2S的水化过程与C相似,也有静止期,加 速期等,但水化速率很慢约为c3S的1/20 水化反应:C,S+mH→CSH+(2X)cH 水化产物:生成CSH和Ca(OH)2  三C3A水化: 水化迅速,其水化产物的组成与结构受溶液中 CaO、A2O3离子浓度和温度的影响很大 1、C3A单独水化 常温:C3A+27H→C4H19+C2AH8 相对湿度85%时 AH 19 CAH+6h CAH+ cho -CAH+9o T35℃:C34+6H2O→C3AH6 特点:水化速度快→水化热多→T升高→反应速度极 快→急凝→很快失去流动性  2C3A在液相Ca0浓度达饱和时 C34+CH+12H→C4H13 瞬凝原因:水泥颗粒表面形成大量C4AH13 其数量迅速增多,足以阻碍粒子的相对运动。