(完整版)有机化学的酸性比较.docVIP

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烷烃: 1、烷烃中氢原子的活泼性顺序是: 叔氢>仲氢>伯氢 2、自由基的稳定性顺序: 3 >2 >1 > CH3· 3、烷烃卤化时,卤原子的选择性顺序: BrCl 4、不同卤素与烷烃进行卤代反应的活性顺序为: F2Cl2Br2I2 烯烃: 1.烯烃与 HX 加成活性顺序: HI HBr HCI HF 2.碳正碳离子的稳定性: 叔( 3° ) >仲( 2° ) >伯( 1° ) >甲基正碳离子 卤代烷 1.卤代烷消除反应的活性顺序 叔>仲>伯 醇和醚 1. 醇的反应活泼性比较: H2O CH 3OH RCH 2OH R2CHOH R3COH 醛酮 羰基的反应活性 ① HCHO>CH3CHO>ArCHO>CH3COCH3>CH3COR> RCOR>ArCOAr 活性:醛>酮 ; 脂肪族醛、酮>芳香族醛、酮 ② p-NO2-C6H4-CHO>ArCHO>p-CH3-C6H4-CHO 羰基碳愈正,反应活性愈强 ③ 例外:C6H5COCH3>(CH3)3C-CO-C(CH3)3 因为叔丁基的空间障碍特别大 ! 有机含氮化合物 比较碱性: 季铵碱 脂肪仲胺 脂肪伯胺 和 脂肪叔胺 氨气 芳香伯胺 芳香仲 胺 芳香叔胺 羧酸酸性强弱的比较: 羧酸醇酸 1、酸性 由于羰基氧吸电子能力强于羟基,酮酸的酸性强于相应的 醇酸,更强于相应的羧酸

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