DNA和蛋白质技术测试一.docVIP

单元测试 一.单选题 1.PCR过程中DNA复性所需的温度条件为（ ）A.90 ℃以上B.72 ℃左右C.80 ℃左右D.50 ℃左右 2.装填凝胶色谱柱时，下端的尼龙管应( )A.先打开后关闭B.关闭C.先关闭后打开D.打开 3.提取含杂质较少的DNA所用的溶液是 …（ ）A.NaCl溶液B.冷却的酒精体积分数为90%的溶液C.加热的酒精体积分数为95%的溶液D.冷却的酒精体积分数为95%的溶液 4.用于PCR的引物长度通常为20～30个核苷酸,是一小段（ ）A.DNAB.RNAC.DNA或RNAD.双链DNA 5.关于DNA复制，下列叙述正确的是（ ）A.DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从5′端延伸DNA链B.DNA复制不需要引物C.引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合D.DNA的合成方向总是从子链的3′端向5′端延伸 6.用凝胶色谱法分离蛋白质时，相对分子质量大的蛋白质（ ）A.路程较长，移动速度较慢B.路程较长，移动速度较快C.路程较短，移动速度较慢D.路程较短，移动速度较快 7.在向溶解DNA的NaCl溶液中，不断加入蒸馏水的目的是（ ）A.加快溶解DNA的速度B.加快溶解杂质的速度C.减少DNA的溶解度，加快DNA析出D.减少杂质的溶解度，加快杂质的析出 8.去除DNA杂质时，可直接在滤液中加入________，反应10～15 min（ ）。A.嫩肉粉B.蒸馏水C.2 mol·L－1 NaClD.酒精 9.许多生物大分子具有的可解离的基团，在______条件下，会带上正电或负电（ ）A.一定温度B.一定pHC.一定压强D.一定容器 10.将粗提取的DNA丝状物分别加入0.14 mol·L－1 NaCl溶液、2 mol·L－1 NaCl溶液、体积分数为95%的酒精溶液中，然后用放有纱布的漏斗过滤，分别得到滤液P、Q、R以及存留在纱布上的黏稠物p、q、r，其中由于含DNA少可以丢弃的是（ ）。A.P、Q、RB.p、q、rC.P、q、RD.p、Q、r 11.催化合成DNA子链的是( )A.解旋酶B.DNA聚合酶C.引物D.淀粉酶 12.蛋白质的分离与纯化技术是蛋白质研究的重要技术。下列有关叙述不正确的是（ ）。A.根据蛋白质分子不能透过半透膜的特性，可将样品中各种不同的蛋白质分离B.根据蛋白质所带电荷性质的差异及分子大小等，可通过电泳分离蛋白质C.根据蛋白质相对分子质量的大小，可通过凝胶色谱法分离蛋白质D.根据蛋白质的分子大小、密度不同，可通过离心沉降法分离蛋白质 13.DNA的粗提取和分离实验中，选择 的生物材料( )A.DNA含量高B.DNA含量低C.蛋白质丰富D.蛋白质含量低 14.PCR实验中使用的微量离心管、缓冲溶液以及蒸馏水使用前必须进行的关键步骤是（ ）。A.反复洗涤B.用酒精擦洗C.高压灭菌D.在－20 ℃储存 15.下图为DNA分子复制的片段，图中a、b、c、d表示各条脱氧核苷酸链。一般来说，下列各项正确的是（ ）。 A.a和c的碱基序列互补B.b和c的碱基序列相同C.a链中（A＋T）/（G＋C）的比值与b链中同项比值不同D.a链中（A＋T）/（G＋C）的比值与c链中同项比值相同 16.将人红细胞置于盛有下列液体的离心管中，10 min后离心，得到沉淀物和上清液，则上清液中K＋含量最高的离心管内盛有（ ）。A.质量分数为10%的氯化钠溶液B.质量分数为20%的蔗糖溶液C.质量分数为0.9%的氯化钠溶液D.蒸馏水 17.关于DNA双链的叙述错误的是（ ）A.通常将DNA的羟基末端称为5′端,而磷酸基团的末端称为3′端B.通常将DNA的羟基末端称为3′端,而磷酸基团的末端称为5′端C.通常DNA只能从3′端延伸DNA链D.通常DNA不能从5′端延伸DNA链 18.本实验中0.14 mol/L的NaCl溶液的作用是（ ）A.溶解含DNA的核物质B.使DNA分子析出C.进行DNA鉴定D.保持DNA分子的完整性 19.分离血红蛋白溶液时,离心后试管中的溶液分四层,血红蛋白在第__________层（ ）A.一B.二C.三D.四 20.凝胶色谱分离法分离蛋白质时，凝胶的种类较多，但其作用的共同点是（ ）。A.改变蛋白质分子通过凝胶时的路径B.吸附一部分蛋白质，从而影响蛋白质分子的移动速度C.将酶或细胞固定在凝胶中D.与蛋白质分子进行化学反应，从而影响其移动速度 21.破译基因组成的遗传信息，首先要提取DNA，下列不适于作为DNA提取的实验材料的是（ ）。A.鸡血细胞B.蛙的红细胞C.人的成熟红细胞D.菜花 22.下列描述中哪一项是正确的