完整word版苯妥英锌合成终极版word文档良心出品.docVIP

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2020-09-10 发布于天津
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苯妥英锌的合成年级级班级组别五班四组第四小组小组成员赵小蝶刘美秀莫丽芳杨家星莫贵基李科霖曾志强的合成苯妥英锌实验五巴比妥类是普遍性中枢抑制药随剂量由小到大相继出现镇静安眠抗惊厥倍催眠量时则可抑制呼吸甚至致死和麻醉作用巴比妥类在非麻醉剂量时主要抑制多突触反应减弱易化增强抑制此作用主内流减弱谷氨酸介导的介导的能神经传递的突触它增强要见于内流引起除极但与苯二氮类不同巴比妥类是通过延长氯通道开放时间而增加依赖性递质释放并且呈依赖性动作电位抑制超极化较高浓度时则抑制时也能直接增加内流现拟作用即在无此类药物

苯妥英锌的合成年级：2010级班级组别：五班四组第四小组小组成员：赵小蝶、刘美秀、莫丽芳、杨家星、莫贵基、李科霖、曾志强）的合成苯妥英锌（Phenytoin-Zn实验五巴比妥类是普遍性中枢抑制药。随剂量由小到大，相继出现镇静、安眠、抗惊厥倍催眠量时则可抑制呼吸，甚至致死。和麻醉作用。10巴比妥类在非麻醉剂量时主要抑制多突触反应，减弱易化，增强抑制。此作用主内流，减弱谷氨酸介导的介导的ClGABA能神经传递的突触。它增强GABA要见于内流，引起除极。但与苯二氮类不同，巴比妥类是通过延长氯通道开放时间而