药物化学 蒽醌类抗生素 米托蒽醌.pptxVIP

抗肿瘤药物—米托蒽醌米托蒽醌米托蒽醌为蓝黑色结晶，无臭；略溶于水，在甲醇或乙醇中极微溶，在乙醚、氯仿和丙酮中不溶；在冰醋酸中溶解，在稀盐酸中略溶。米托蒽醌作用机制米托蒽醌（MA）为蒽醌抗肿瘤药，其结构及抗癌作用与阿霉素相近。米托蒽醌的作用机制主要是嵌入DNA，引起DNA链间的链内的交叉联接，导致DNA单链、双链的断裂，引起细胞畸变，染色体溃散。米托蒽醌作用特点因米托蒽醌无氨基糖结构，不产生自由基，且有抑制脂质过氧化作用，故对心脏毒性较低。米托蒽醌为细胞周期非特异性药物，可杀灭任何细胞周期的癌细胞，增殖与非增殖细胞均受到抑制。分裂细胞比休止细胞对米托蒽醌更敏感，S后期对米托蒽醌最敏感。米托蒽醌适应症米托蒽醌抗肿瘤活性相当或略高于阿霉素，明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、长春新碱和阿糖胞苷，而且抗瘤谱广。与很多常用抗肿瘤药有协同作用，与阿霉素只有部分交叉耐药性。常用于乳腺癌、恶性淋巴瘤、胃肠道癌、白血病、膀胱癌、卵巢癌、原发性肝癌、多发性骨髓瘤及弥漫性胸膜间皮瘤（恶性间皮瘤)的治疗。 谢 谢模板来自于