药品经营质量管理实务 7.1药品批发销售管理 任务一药品批发销售管理 2.pptVIP

六 销售特殊管理药品要求 禁止使用现金结算 1.麻精药品销售管理 国家对麻醉药品和精神药品药品实行定点经营制度。 药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。 麻醉药品和第一类精神药品定点经营企业分类： 全国性批发企业——国家局批准； 区域性批发企业——省局批准； 药品零售企业不得销售麻醉药品和一精药品。 流向：全国批发-区域批发-辖区内医疗机构 注：全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地省级药监部门批准，并将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。 区域性批发企业就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得资格的医疗机构销售的，应当经国务院药监部门批准。 销售麻一精药品应建立购货方档案。医疗机构的供药档案包括：《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》《麻醉药品和第一类精神药品采购明细》等。 从事二精药品批发业务的企业，经企业所在地省级药监部门批准。 药品零售连锁企业销售二精药品时，应当凭执业医师开具的处方，并经执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员复核，处方保存2年备查。（连锁销售二精药，处方留存2年查） 药品零售连锁企业不得向未成年人销售二精药品。在难以确定购药者是否为未成年人的情况下，应查验购药者身份证明。 2.医疗用毒性药品销售管理 医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。 药品经营企业依法取得医疗用毒性药品经营资格后，方可经营医疗用毒性药品，并按规定销售给具有合法资质的单位。 3.放射性药品的销售管理 放射性药品的生产、供销业务由能源部统一管理。 放射性药品的生产和经营单位凭省、自治区、直辖市卫生行政部门发给的《放射性药品生产企业许可证》《放射性药品经营企业许可证》，医疗单位凭省、自治区、直辖市公安、环保、卫生行政部门联合发给的《放射性药品使用许可证》，申请办理订货。 4.销售蛋白同化制剂、肽类激素 药品批发企业具备下列条件，并经省级药监部门批准，方可经营蛋白同化制剂、肽类激素： 有专门管理人员；有专储仓库或者专储药柜；有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度；法律、行政法规规定的其他条件。 药品批发企业只能向具有合法资质的医疗机构、其他药品批发企业供应蛋白同化制剂、肽类激素；可以向药品零售企业销售肽类激素中的胰岛素。 5.销售含特殊药品复方制剂 药品生产企业和药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂时，应当核实购买方资质证明材料、采购人员身份证明等情况，无误后方可销售，并跟踪核实药品到货情况，核实记录保存至药品有效期后一年备查。 如发现购买方资质可疑，应立即报请所在地药监部门协助核实；如发现采购人员身份可疑，应立即报请所在地县级以上（含）公安机关协助核实。 药品生产企业和批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易。 药品零售企业零售含麻黄碱类复方制剂，除执行药品分类管理有关规定外，一次不得超过2个最小包装。 6.终止妊娠药品销售管理 是指怀孕妇女提前终止妊娠所用的药品，包括米非司酮片、米索前列醇片、乳酸依沙吖啶注射液、催产素注射液及其他终止妊娠药品等。不含避孕药品。 （1）取得《药品经营许可证》并具有上述药品经营范围的药品批发企业可以经营终止妊娠药品。 仅限售卖给获准施行终止妊娠手术的医疗保健机构和计划生育技术服务机构。 （2）批发企业向医疗保健机构和计划生育技术服务机构售卖终止妊娠药品时，必须向售卖对象索取具有依法获准施行终止妊娠手术资格的证明文件，经质量管理部审核符合要求的，留存复印件备查。 销售该类药品应建立真实完整的药品购进、验收、销售记录，做到每支、每片的销售去向可追溯。 保存至超过药品有效期1年，但不少于3年。 《医疗机构执业许可证》 《母婴保健技术服务执业许可证》 《计划生育技术服务机构执业许可证》 （3）药品零售企业禁止销售终止妊娠药品 （4）根据国家食品药品监督管理局的规定，对米非司酮片的销售管理应严格区分、控制其用于紧急避孕和终止早孕两种不同的适应症。米非司酮片用于终止早孕时零售药店不得销售。 七 药品定价方法 政府定价主要指部分特殊药品（麻精计生用具和预防免疫类药品）及医疗保险药品目录中的甲类药品。 八 销售毛利、销售毛利率 销售毛利（商品进销差价）=商品销售收入-商品原进价 销售毛利率=销售毛利/销售收入*100% 反映企业经营的差价水平，是核算企业经营成果和价格制订是否合理的依据。