临床药理学(整理201412).pdf

专升本临床药理学试题 解 析 药效学 1. 阿托品与对乙酰氨基酚合用，对乙酰氨基酚（ ） A. 吸收的总量不变 B.吸收的总量减少 C.胃肠道蠕动减慢，达峰时间延长，峰浓度降低 D. 胃肠道蠕动减慢，达峰时间缩短，峰浓度增高 E.胃肠道蠕动加快，达峰时间缩短，峰浓度增加 药动学 1.半衰期： 一级动力学消除时 ：t 1/2=0.693/k ， 按一级动力学消除的药物，给药后经过 1 个 t 1/2 后，体内尚存给药量的 50%，经过 2 个 t 1/2 后尚存给药量的 25%，经过 5 个 t 1/ 2 后，约尚存给药量的 3%，可认为体内药物基本被消除。 零级动力学消除时 ：半衰期与血浆初始浓度成正比，与给药剂量有关（正比） 。 单选 1. 一次给药后，经几个 t 1/2 体内残留药量为 5% （ ）P18 公式 A.6 个 t 1/2 B.3.32 个 t 1/2 C.4 个 t 1/2 D.4.32 个 t1/2 E.6.64 个 t 1/2 2. 线性药物动力学的药物生物半衰期的一个重要特点是（ ） A. 主要取决于开始浓度 B.与首次剂量有关 C.与给药途径有关 D.与开始浓度或剂量及给药途径无关 E.以上都不对 3. 一次给药后，体内药量剩余 12.5%时，经过的半衰期为（ ） A.1 个 B.2 个 C.3 个 D.4 个 E.5 个 4.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与 k （消除速率常数）的关系为 ( ) A.0.693/k B.k/0.693 C.2.303/k D.k/2.303 E.2/k 体内过程： 1. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后（ ） A. 药物作用加强 B.药物代谢加快 C.药物排泄加快 D.暂时失去药理活性 E.药物分布加快 2. 代谢药物的主要器官是（ ） A.肠粘膜 B.血液 C.肝 D.肾 E.肌肉 3. 药物的首关效应发生于（ ） A. 舌下给药后 B.吸入给药后 C.口服给药后 D.皮下给药后 E.静脉注射后 4. 药物在体内的转化和排泄统称为 ( ) A.代谢 B.消除 C.灭活 D.解毒 E.生物利用度 名词解释 1. 酶促作用： 应用某些药物后使肝药酶的浓度和活性增加，从而加速许多药物的代谢，这 种作用称为酶促作用（ 酶诱导 ）。其结果可能是缩短药物的半衰期，加速药物的灭活，血药 浓度下降或代谢物增加。 稳态血药浓度： 消除药量与给药剂量持平时，这时的血药浓度为稳态血药浓度。 假定按半衰期给药，约经过 5 个半衰期后，血药浓度基本 达到稳态血药浓度 。 稳态血药浓度与给药剂量成 正比 波动幅度与给药时间间隔成 正比 1. 某药一级消除，给药间隔时间（ t ）为 t 1/2 ，多次给药达稳态后，体内药量（ X）与维持量 (Dm) 的关系是（ ） A.X=Dm B.X＜Dm C.X=2Dm D.X＜2Dm E.X＞2Dm 2. 某药一级消除，给药间隔时间（ t ）＜ t1/2，多次给药达稳态后，体内药量（ X）与维持量 (Dm)