概论 基准物质与滴定液.pptxVIP

第三章滴定分析法概论本章目标掌握 滴定分析法的基本术语和滴定液浓度的表示，滴定液的配制和标定方法，滴定分析的有关计算以及滴定分析常用仪器的使用和操作技能。熟悉 基准物质的条件和滴定方式了解 滴定分析法的特点、条件和分类第一节 概 述一、滴定分析法的基本术语 1、滴定分析法：将一种已知准确浓度的试剂溶液滴加到待测物质的溶液中，直到所滴加的试剂与待测物质按化学计量关系定量反应完全为止，然后根据试液的浓度和消耗的体积，通过定量关系计算待测物质含量的方法。标准溶液被测溶液 滴定分析法操作方便，设备简单，测定快速，准确度高，适用于常量分析，主要用来测定组分含量为 1％ 以上，取样量大于0.1g试样。一、滴定分析法的基本术语 2、滴定液：已知准确浓度的试剂溶液称为滴定液或标准溶液。 3、滴定：滴定液从滴定管中滴加到被测物质溶液中的过程，称为滴定。 4、化学计量点：滴加的滴定液与被测组分刚好反应完全（它们的物质的量之间的关系恰好符合化学反应式所表示的化学计量关系），此时称为反应到达化学计量点，简称为计量点，以sp表示。 5、指示剂：帮助确定化学计量点的辅助试剂，利用它的颜色变化只是化学计量点的到达，这种辅助试剂称为指示剂。 6、滴定终点：在滴定中，指示剂发生颜色变化的转变点。 7、终点误差：滴定终点是实验测量值，化学计量点是理论值，两者往往不一定完全一致，由此造成的误差称为终点误差或滴定误差。滴定分析方法介绍 2HCl+Na2CO3=2NaCl+H2CO3 滴定管 化学计量点(sp) 滴定剂 滴定终点(ep) 被滴定溶液 终点误差(Et )二、滴定分析法的分类酸碱滴定法配位滴定法 氧化还原滴定法沉淀滴定法 化学反应类型1、酸碱滴定法：以质子转移反应为基础的滴定分析法。 化学反应式： H30+ + OH - 2H2O 可以强酸为滴定液，滴定碱或碱性物质，也可以用强碱做滴定液，滴定酸或酸性物质。二、滴定分析法的分类 2、配位滴定法：以配位反应为基础的滴定分析法。如常用EDTA滴定液测定Mg2+时，其主要反应为： 化学反应式： Mg2+ + Y 4- MgY2- 3、沉淀滴定法：以沉淀反应为基础的滴定分析法。如用AgNO3滴定液测定CI-时，其主要反应为： 化学反应式： Ag+ + CI- AgCI↓ 4、氧化还原滴定法：以氧化还原反应为基础的滴定分析法。如用KMnO4滴定液测定Fe2+时，其主要反应为： 化学反应式： KMnO4- + 5Fe2+ + 8H+ Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O三、滴定方式进行滴定分析时必须满足的条件: 1、反应必须定量、完全。 被测组分与滴定液之间的反应必须按照确定的反应方程式进行反应，转化率通常要求大于99.9%，不能有副反应的发生，这是进行定量分析的基础。 2、反应速度快。 滴定反应要求瞬间完成，对反应速度较慢的，可采取适当的措施，比如加热、加催化剂等方法来加快反应速度。 3、必须要有简便可靠的确定终点的方法。 通常情况下借助指示剂颜色变化来指示滴定终点，也可以用电位滴定法来确定滴定终点。三、滴定方式（一）直接滴定法 用滴定液直接滴定被测物质的方法。最简单，应用最广泛。 例如：以HCI为滴定液滴定NaOH溶液，以AgNO3滴定NaCI等均属于直接滴定法。 如果一个化学反应不具备直接滴定法要求时，可采用其他方法进行滴定分析。 NaOH + HCI NaCI + H2O AgNO3 + NaCI AgCI↓ + NaNO3三、滴定方式（二）返滴定法 先加入准确、过量的滴定液至被测物质中，待反应完全后，用另一种滴定液滴定剩余的滴定液，这种方式叫返滴定法。 特点：两种滴定液分两步完成 适用范围：①反应物是固体； ②滴定反应速度慢； ③ 滴定反应不能立即定量完成； ④没有适当的指示剂指示滴定到达终点。 例如：测定试样中CaCO3的含量。 因CaCO3难溶于水，可先加入准确过量的HCI滴定液，待CaCO3与HCI完全反应后，再用NaOH滴定液滴定剩余的HCI滴定液。产物Al3+ + EDTA Zn2+/Cu2+标准溶液返滴定CaCO3MgO溶解HClH2SO4(s)产物+△NaOH标准溶液返滴定产物Cl- + AgNO3 铁铵钒指示剂NH4SCN标准溶液返滴定淡红色[Fe(SCN)]2+返滴定法示例反应完全（反应速度慢）+ 剩余EDTA（定量过量）+ 剩余酸（定量过量）反应（缺乏合适指示剂）+ 剩余AgNO3 （定量过量）三、滴定方式（三）置换滴定法 先用适当的试剂与被测物质发生反应，使其定量地被置换出一种能被滴定液滴定的物质，然后用滴定液滴定这种生成物，这种方式叫置换滴定法。 适用范围：被测物质与滴定液的化学反应没有确定的化学