盐酸标准溶液的配制与标定 1.ppt 29页

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  • 2020-09-20 发布
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    食品分析检验技术 0.1mol/L 盐酸溶液的配制与标定 盐酸溶液的配制与标定 一、技能目标 二、实验原理 三、仪器和试剂 四、实验步骤 五、数据处理 六、注意问题 一、技能目标 学习盐酸标准溶液的配制和标定方法。 正确使用酸式滴定管、天平等仪器。 如实记录数据,计算准确。 由于浓盐酸容易挥发,不能用它们来直接 配制具有准确浓度的标准溶液,因此,配制 HCl 标准溶液时,只能先配制成近似浓度的 溶液,然后用基准物质标定它们的准确浓度, 或者用另一已知准确浓度的标准溶液滴定该 溶液,再根据它们的体积比计算该溶液的准 确浓度。 二、实验原理 常用于标定 HCl 溶液的基准物质是 无水碳酸钠 和 硼砂 。 本实验采用无水碳酸钠作基准物质进行标定。 滴定 反应式: Na 2 CO 3 + 2HCl = 2NaCl + CO 2 ↑ +H 2 O 化学计量点: pH ? 3.9 指示剂: 溴甲酚绿 - 甲基红 终点颜色: 由 绿色 变为 暗红色 二、实验原理 三、仪器和试剂 1 )仪器: 电子天平,称量瓶,酸式滴定管, 250mL 锥形瓶。 2 )试剂: 无水碳酸钠,浓盐酸,溴甲酚绿 - 甲基红混 合指示剂。 四、实验步骤 1 、0.1mol·L -1 HCl 溶液的配制 用量筒量取浓盐酸 9mL ,倒入预先盛有适量水 的烧杯中,转移至 1000mL 容量瓶中,加水稀释至 刻度线,摇匀,贴上标签。 2 、0.1mol·L -1 HCl 溶液的标定 准确称取 0.2g 无水碳酸钠三份于锥形瓶中 用所配制的 HCl 滴定 指示剂由绿色变暗红色 指示剂变暗红色 记录 HCl 溶液用量 同时做空白试验 50mL 蒸馏水溶解 10d 溴甲酚绿 - 甲基红混合指 示剂 四、实验步骤 煮沸 2min 冷却 五、数据处理 序号 V HCl /ml m Na2CO3 /g 1 2 3 4 计算公式: 六、数据处理 1000 × m Na2CO3 c HCl = (V HCl -V 空白 ) × M Na2CO3 c HCl :盐酸标准溶液的实际浓度, mol/L m Na2CO3 :基准无水碳酸钠的质量, g V HCl :消耗盐酸标准溶液的体积, ml V 空白 :空白试验中消耗消耗盐酸标准溶液的体积, ml M Na2CO3 :基准无水碳酸钠的分子量, g/mol 1 、干燥至恒重的无水碳酸钠有吸湿性,因此在 标定中精密称取基准无水碳酸钠时,宜采用 “减量法” 称取,并应迅速将称量瓶加盖密闭。 2 、在滴定过程中产生的二氧化碳,使终点变色 不够敏锐。因此,在溶液滴定进行至临近终点 时,应将溶液加热煮沸,以除去二氧化碳,待 冷至室温后,再继续滴定 。 3 、 准确记录和保留实验数据有效数字的位数。 六、注意问题 酸式滴定管的使用 在下部有如下的结构: 活塞 玻璃尖嘴 主要规格有: 25ml 、 50ml 无色与棕色两种 最小刻度: 0.1ml 读数误差: 0.01ml 酸式滴定管的使用 二、滴定管的正确使用 1 、检查是否漏液 正常 漏液 滴定管的正确使用 2 、洗涤 先用适量的蒸馏水洗涤 2-3 次洗液从下部放出。 (见右图所示) 再用 3-5 毫升标准溶液润洗 2-3 次。 (见下图所示) 滴定管的正确使用 3 、加标准溶液到 0 刻度以上 2-3ml 处。 4 、排净尖嘴内的气泡。 5 、调整液面高度到 0 刻度或 0 刻度以下。 三、误差分析 仰视时读数偏高 俯视时读数偏低 平视是正确的读数位置 电子天平 电子天平称量 是依据电磁力平衡原理。 电子天平是物质计量中 惟一可自动测量、显示 甚至可自动记录、 打印结果的天平。最高读数精 度可达± 0.0001g ,实用性很宽。 电子天平

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    • 内容提供方:wq1987
    • 审核时间:2020-09-20
    • 审核编号:8102004103002143

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