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余姚市吉康医疗器械厂
注塑件检验规程
1目的
确保注塑件符合产品标准的要求。
2适用范围
适用注塑过程的检验。
3 职责
3.1质管科负责注塑过程的检验;
3.2生产班组负责注塑过程的实施。
4 管理内容和方法
4.1注塑过程按《注塑操作规程》的规定执行。
4.2检验项目:
4.2.1操作人员
a) 应对注塑件逐一进行检验,发现个别残次的注塑件,应挑出后,放置在“不合格品”的框内。
b) 个别产品有毛刺和锋棱的注塑件,应用刮刀修整光滑。
c) 作好“注塑件检验记录”的记录。
4.2.2检验员
注塑件完工后,检验员应对注塑件按每批产品在生产开始、生产中间和生产结束前检验抽样数应为:各10件。并在“注塑件检验记录”相应栏目记录,检查中有一件不合格,则要求该批产品重新逐一进行检验,直至全部合格。
4.3检验项目
a) 表面光滑;
b) 无锋棱、毛刺;
c) 不应有麻点和污渍;
d) 裂纹。
4.4记录
“注塑件检验记录”记录保存期限为五年。检验合格后的注塑件方可转序,不合格的的注塑件按《不合格品管理制度》执行。
起草人/日期: 批准人/日期: 实施日期:2008-12-10
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