变质岩石学2-地科孙洋.ppt

第二章 变质反应 第一节 变质作用的P-T-t轨迹 第二节 变质反应的类型 第三节 变质因素对变质反应的制约 第四节 变质反应动力学的基本概念（了解） 第五节 成岩格子、变质带和等变线 （2）加热期或热松弛期：侵蚀作用开始阶段。P开始降低，同时由于热传导的加热作用继续进行，而出现热松弛。随着P降低，T不断升高，地热梯度也不断增加，向埋藏后陆壳热补给平衡的稳态地热梯度SSG方向变化。样品3到达温度最大值Tmax，地热梯度为t2 第二章 变质反应 第一节 变质作用的P-T-t轨迹 第二节 变质反应的类型 第三节 变质因素对变质反应的制约 第四节 变质反应动力学的基本概念（了解） 第五节 成岩格子、变质带和等变线 1 基本概念 变质反应：岩石在变质过程中最主要的变化是矿物成分的变化，而矿物成分变化都是通过特定的化学反应实现的。这种发生在变质作用条件下的化学反应称作变质反应。 研究变质反应，不仅可以理解岩石变质过程中矿物成分变化过程，而且可以获得变质条件信息。P-T-t 轨迹中的P-T 条件，可以通过研究变质反应来估计。变质反应作为地质温压计有重要的研究意义 。 1 基本概念 书写变质反应方程式原则 高温矿物组合写在右侧，低温矿物组合写在左侧； 正向反应：升温过程从左向右的反应； 逆向反应：降温过程自右至左的反应。 3 变质反应的类型 3.1 固体—固体反应 特点： 反应物与生成物均为固体； 受温度、压力控制—温压指示计； P-T图解为直线。 3.1 固体—固体反应 同质多相变体的转变—多形转变：化学组成相同的固体，在不同的热力学条件下，常会形成晶体结构不同的同质异构体，这种现象叫同质多晶或同质多相现象。 3.1 固体—固体反应 多形转变实例 3.1 固体—固体反应 固溶体的出溶：高温时固溶体矿物为均一的一相，当温度降低到固溶体分解曲线之下，就会分解为成分不同的两相。 出溶的两相往往呈页片状、条纹状交生体，也可最终分解为两个矿物单晶。 3.1 固体—固体反应 矿物有序状态的转变：长石中的A1-Si、某些铁镁矿物中的Mg-Fe、高镁方解石和白云石中的Ca-Mg均存在占位有序度。 这种矿物有序度的状态，在变质作用中也会发生变化。 3.1 固体—固体反应 纯固相之间的反应：指化学成分不同的固相之间相互反应形成新的固相矿物。 3.2 有流体相参加的反应 特点： 有流体相的参加，变质反应中起重要作用的流体相主要是H2O、CO2、O2 ； 其控制因素除了T、P外，体系的流体相的xH2O、xCO2、fO2等起着重要的作用 ； 在P-T图解上，有流体相参加的反应是斜率不断变化的曲线 。 3.2 有流体相参加的反应 水化和脱水反应：含水矿物常发生的矿物相的变化 。 3.2 有流体相参加的反应 碳酸盐化和脱碳酸反应：含碳酸盐岩石常发生的矿物相的变化 。 3.2 有流体相参加的反应 氧化还原反应：含有变价元素的矿物存在，因fO2的变化发生的变质反应。 3.3 连续反应和不连续反应 第二章 变质反应 第一节 变质作用的P-T-t轨迹 第二节 变质反应的类型 第三节 变质因素对变质反应的制约 第四节 变质反应动力学的基本概念（了解） 第五节 成岩格子、变质带和等变线 第三节 变质因素对变质反应的制约 1 温度 2 压力 3 流体相的组成 4 氧逸度 1 温度 温度升高有利于吸热反应的进行，也有利于脱流体相反应的进行，更有利于自由能较高的矿物组合的稳定，温度升高还可以大大提高变质应的速率。 温度同其他变质因素一起控制着变质反应的进行。例如，流体相的存在是十分重要的条件。如果没有流体相的存在，即使温度很高，变质反应也很难进行，即使能进行，反应的速率也很缓慢。 2.1 负荷压力（Pl） 压力增加有利于生成摩尔体积小的矿物组合，不利于脱流体相反应的进行。对于具体变质反应平衡温度的影响，视反应在P-T双变图上的斜率不同，作用是不一样的。。 在P-T图解上，单变反应的斜率dP/dT正值，P增大，会使反应的平衡温度升高；相反，dP/dT为负值时，P增大会降低反应的平衡温度。 2.2 流体压力（Pf） 流体压力Pf与负荷压力P1的关系在变质作用中情况复杂。 当Pf=P1时，Pf并不独立起作用，对变质反应的效应同P1 。在开放体系中Pf < P1 。在高级变质条件下，部分融熔的发生，消耗了一部分流体相，也会出现Pf < P1 ，此时，对于脱流体相反应则会大大有利。使反应的平衡温度降低，甚至会使反应由正斜率变为负斜率。 3 流体相的组成 在变质条件下，流体相很多情况是H2O和CO2的混合相。 XH2O或XCO2的大小，也是控制脱H2O及脱CO2反应的独立变量。例如，当硅质石灰岩受热变质时，会发生反应：CaCO3+SiO2=CaSiO3+CO