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︵。︵ ︵。︵ ︵。︵ 第 * 页 一个Ｐ轨道未参与杂化，只是Ｃ的２s与两个２p轨道发生杂化，形成三个相同的sp2杂化轨道，三个sp2杂化轨道分别指向平面三角形的三个顶点。未杂化p轨道垂直于sp2杂化轨道所在平面。杂化轨道间夹角为120°。 一个Ｐ轨道未参与杂化，只是Ｃ的２s与两个２p轨道发生杂化，形成三个相同的sp2杂化轨道，三个sp2杂化轨道分别指向平面三角形的三个顶点。未杂化p轨道垂直于sp2杂化轨道所在平面。杂化轨道间夹角为120°。 两个碳原子为sp2 杂化，C—H键是s—sp2 σ键, C—C键是sp2—sp2 σ键, C = C键中的π键是未杂化的2p轨道重叠形成，分子中共有5个σ键，1个π键。 第二节分子的立体结构 第二课时 杂化轨道理论简介 ︵。︵ * 活动：请根据价层电子对互斥理论分析CH4的立体构型 1.写出碳原子的核外电子排布图，思考为什么碳原子与氢原子结合形成CH4，而不是CH2 ？ C原子轨道排布图 1s2 2s2 2p2 H原子轨道排布图 1s1 ︵。︵ * sp3 C：2s22p2 　 由1个s轨道和3个p轨道混杂并重新组合成4个能量与形状完全相同的轨道。我们把这种轨道称之为 sp3杂化轨道。 为了四个杂化轨道在空间尽可能远离，使轨道间的排斥最小，4个杂化轨道的伸展方向成什么立体构型? 1.概念：在形成分子时，在外界条件影响下若干不同类型能量相近的原子轨道混合起来，重新组合成一组新轨道的过程叫做原子轨道的杂化，所形成的新轨道就称为杂化轨道。 2.杂化条件： （1）参与参加杂化的各原子轨道能量要相近（同一能级组或相近能级组的轨道）； （2）只有在形成分子的过程中才能会发生杂化。 一.杂化轨道理论 3、杂化轨道特点 （1）杂化轨道前后轨道总数不变，形状发生改变，一头大，一头小，杂化后各轨道能量相同。 ︵。︵ * （2）杂化轨道成键时同样遵循互斥理论，满足化学键间排斥力最小，故杂化轨道之间在空间内尽可能远离，呈立体对称结构。 ︵。︵ * （3）杂化轨道只能用于形成σ键或者用来容纳未参与成键的孤电子对。未参与杂化的P轨道可用于形成π键。 （4）一个轨道不管有没有电子，只要符合杂化的条件就可能参与杂化。 4、杂化轨道形成过程 2s 2p 2s 2p sp3 激发 杂化 C原子sp3杂化轨道形成过程 （1）sp3杂化 ︵。︵ * sp3杂化轨道的形成过程 x y z x y z z x y z x y z 109°28′ sp3杂化：1个s 轨道与3个p 轨道进行的杂化, 形成4个sp3 杂化轨道。 每个sp3杂化轨道的形状也为一头大，一头小， 含有 1/4 s 轨道和 3/4 p 轨道的成分 每两个轨道间的夹角为109.5°， 空间构型为正四面体型 ︵。︵ * H2O原子轨道杂化 2s 2p 2 对孤对电子 杂化 价层电子对数为4的中心原子采用sp3杂化方式 如： CH4 H2O NH3 NH4+ SiCl4 ︵。︵ * sp2杂化轨道的形成过程 x y z x y z z x y z x y z 120° 每个sp2杂化轨道的形状也为一头大，一头小， 含有 1/3 s 轨道和 2/3 p 轨道的成分 每两个轨道间的夹角为120°，呈平面三角形 sp2杂化：1个s 轨道与2个p 轨道进行的杂化, 形成3个sp2 杂化轨道。 ︵。︵ * 杂化轨道理论 问题导学 知识点三、杂化轨道与共价键的类型 思考讨论 用杂化轨道理论分析乙烯的杂化类型及分子空间构型？ C的sp2杂化 三个相同的sp2杂化轨道指向三角形的三个顶点; 未杂化p形成π键;杂化轨道间夹角为120°。 杂化轨道只能形成σ键或容纳未参与成键的孤电子对，不能形成π键； 未参与杂化的p轨道可用于形成π键。 乙烯的sp2杂化图解 ︵。︵ * 苯环的结构 平面正六边形，离域大π键。 ︵。︵ * 1.苯环中的碳均是以sp2杂化成夹角为1200三个sp2杂化轨道. 2.苯环中六个碳之间形成6个σ键,每个碳与氢形成1个σ键. 3.苯环中六个碳中未杂化的P轨道彼此形成一个大π键. 4.形成大π键比一般的π键更稳定,因此苯环体现特殊的稳定性 ︵。︵ * sp杂化轨道的形成过程 x y z x y z z x y z x y z 180° 每个sp杂化轨道的形状为一头大，一头小，含有1/2 s 轨道和1/2 p 轨道的成分 两个轨道间的夹角为180°，呈直线型 sp 杂化：1个s 轨道与1个p 轨道进行的杂化,