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PAGE PAGE # 04 有机化学教案（ 14）（ 8 学时） 第十四章 含氮有机化合物（ 1） 第一节 硝基化合物 一、计划学时： 2 学时 二、教学准备： 教材 三、教学目的： 1、了解硝基的结构、硝基化合物的定义和硝 基化合物的物理性质； 2、掌握硝基化合物的分类和命名； 3、掌握 硝基化合物的化学性质； 4、掌握有机化合物引入硝基后对原有官 能团性质的影响。 四、重点难点： 硝基化合物的化学性质、硝基对分子内其它官 能团性质的影响（例如对物质酸、碱性的影响） 。 五、授课方式 ： 讲述、分析、讨论、归纳、总结 六、教学过程： 复习旧课： 通过芳环上的硝化反应的复习逐渐引入硝基化合物 的定义、分类和命名。 讲授新课： [板书 ] 第十四章 含氮有机化合物 第一节 硝基化合物 ［讲述 ］ 硝基化合物的定义、分类、结构和命名 ［板书 ］ 第二节 硝基化合物的制备 ［讲述］ 1、烷烃的硝化 2、亚硝酸盐的烃化 3、芳烃的硝化 ［板书 ］ 第三节 硝基化合物的性质 ［讲述］ 1、物理性质 2、脂肪族硝基化合物的化学性质 （1）、还原 （ 2）、酸性 （3）、与羰基化合物缩合 （4）、和亚硝酸的反应 3、芳香族硝基化合物的化学性质 （1）还原反应 （2）、硝基对取代基的影响 （a）、影响卤素的活泼性 （b）、硝基影响酚的酸性 3.归纳、小结： 本节介绍了硝基的结构、硝基化合物的定义、分类 和命名及其理化性质。硝基的吸电子作用对有机化合物性质的影 响；第一、第二和第三硝基化合物的区别。 七、板书计划： 第十四章 含氮有机化合物 第一节 硝基化合物 一、硝基化合物的定义、结构和命名 1、定义 分子中含有硝基－ NO2 的化合物称为硝基化合物， 2、结构 3、命名 二、硝基化合物的制备 1、烷烃的硝化 2、亚硝酸盐的烃化 3、芳烃的硝化 三、硝基化合物的性质 1、物理性质 2、脂肪族硝基化合物的化学性质 （1）、还原 （2）、酸性 （3）、与羰基化合物缩合 （4）、和亚硝酸的反应 3、芳香族硝基化合物的化学性质 （1）还原反应 （2）、硝基对取代基的影响 (a)影响卤素的活性(b)、硝基影响酚的酸性 八、作业布置：九、课后小结： 八、作业布置： 九、课后小结： P.125. 1 第十四章 含氮有机化合物（ 2） 第二节 胺 一、计划学时 ： 2 学时 二、教学准备 ： 教材 三、教学目的： 1、了解胺的分类和胺的物理性质； 2、理解胺 的分类和醇的分类的不同标准； 3、掌握胺的立体化学和胺的化学 性质； 4、掌握胺的制法和烯胺在有机合成中的作用。 四、重点难点： 1、胺的命名和化学性质（重点） ； 2、胺的立 体化学、烯胺在有机合成中的作用（难点） 。 五、授课方式 ： 讲述、分析、讨论、归纳、总结相结合。 六、教学过程： 复习旧课： 通过上节课介绍的硝基化合物的性质，将硝基化合物还原即可得到胺，再从胺的结构、分类、命名引入本节内容。 讲授新课： [ 板书 ] 第十四章 含氮有机化合物 第二节 胺 一、胺的定义、分类和命名 ［讲述］1、胺的定义 胺可以看作氨的烃基衍生物。女如: R-NH2、 R— NH — R /等。2、胺的分类 氨分子中的一个，二个或三 个氢原子被烃基取代而生成的化合物，分别称为第一胺 （伯 胺），第二胺（仲胺）和第三胺（叔胺）。胺分子中如果含有两个以 上的氨基（-NH2），则根据氨基数目的多少，可分别称为二 元胺，三元胺等。 3、命名 简单的胺的命名，先写出连在氮 原子上烃基的名称，再以胺字作词尾即可。 ［板书］ 二、胺的物理性质 ［讲述］ 1、物理性质 ［板书］ 三、胺的立体化学 ［讲述］氮原子的电子构型是ls22s22p3,最外层有三个未共用电子占 据着三个 P 轨道，实验证明氨和胺分子具有棱锥形， 氮原子象 碳在甲烷分子中一样是sp3杂化的。其中有三个未成对电子， 分别占据三个sp3杂化轨道，每一个sp3杂化轨道与一个氢原子 的s轨道重叠，或与碳的杂化轨道重叠生成氨或胺，第四个sp3 杂化轨道含有一对电子，在棱锥体的顶点。苯胺的- NH2基仍 然是棱锥形的结构，但是 H—N—H 键角较大，为 113.90, H - N - H平面与苯环平面交叉的角度为 38°。 ［板书］四、胺的化学性质 ［讲述］1.碱性 胺的碱性比氨强。第二胺的碱性应较第一胺强， 第三胺较第二胺更强。这在气体状态时是正确的。 (CHa)sN:>(CHJ)1NH>CHaNHs>NH1 但在溶液中受溶剂的影响，其碱性强弱的次序就不一定是 这样了，而是如下的顺序： (CHl)tNH>CHlNH1> (CHJ .NANH, 芳胺的碱性比脂肪胺弱得多，这主要是氮原子上的未共用 电子对离域到苯环上，结果使氮原子的电子密度减少，接受质