- 1、本文档共9页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第一章产品介绍
®
第一节 特治星 产品基本信息(化学名、类别、作用机制)
®
1.1特治星 产品概况
• 通用名:注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠
• 商品名:特治星(Tazocin)
• 辅料为:乙二胺四醋酸二钠(EDTA)、枸橼酸、碳酸氢钠和注射用水
• 主要活性成分:哌拉西林和他唑巴 (混合比例为8:1)
• 1992年全球上市,1998年10月中国上市
• 2005年第四季度起成为全球注射用抗生素处方量第1名
1.2 β-内酰胺抗生素的作用机制
抑制转肽酶,使细菌细胞壁合成受阻
通过与青霉素结合蛋白的结合,致细菌细胞破裂
1.3酶抑制剂复合制剂的作用机制
1.4 他唑巴坦——最强的酶抑制剂和最弱的产酶诱导剂
三种酶抑制剂的抑酶作用比较
注:高++++;较高+++;中等;++;低+
®
第二节 特治星 剂型优势与配伍优势
2.1平行的药代动力学特征
2.2哌拉西林/他唑巴坦的组织浓度
®
2.3特治星 组织浓度-时间
他唑巴坦 哌拉西林
哌拉西林/他唑巴坦平行的药代动力学特征
®
2.4特治星 药代动力学特征
2.5常见致病菌对于特治星 MIC值
哌拉西林/他唑巴坦药敏试验标准
®
2.6特治星 抗菌谱及对院内常见致病菌活性
2.7新配方,提高产品质量,增强配伍稳定性
®
特治星 新配方显著降低微粒数,提高产品质量
®
特治星 新配方增强配伍稳定性,可与氨基糖苷药物联合使用
参考文献:
1. 特治星说明书
2. 王睿等,β-内酰胺酶抑制剂研究进展. 中华临床医药 2001;2(1):8-10
3. R.Isenman Dig Surg 1996;13:365-369
4. 实用抗菌药物学 1998 年第2 版 P165,P312
5. Caroline M. Perry, Drugs, 1999 May
6. Sorgel F, et al. Complications Surg. 1993; 12:28-32
Boselli E, et al, J Chemother. 2002; 14(1):54-58 别想一下造出大海,必
须先由小河川开始。
成功不是只有将来才有,而是从决定做的那一刻起,持续积累而成!
人若软弱就是自己最大的敌人,人若勇敢就是自己最好的朋友。
成功就是每天进步一点点!
如果要挖井,就要挖到水出为止。
即使爬到最高的山上,一次也只能脚踏实地地迈一步。
今天拼搏努力,他日谁与争锋。
在你不害怕的时候去斗牛,这不算什么;在你害怕的时候不去斗牛,这没什么了
不起;只有在你害怕的时候还去斗牛才是真正的了不起。
行动不一定带来快乐,但无行动决无快乐。
只有一条路不能选择--那就是放弃之路;只有一条路不能拒绝--那就是成长之路。
坚韧是成功的一大要素,只要在门上敲得够久够大声,终会把人唤醒的。
只要我努力过,尽力过,哪怕我失败了,我也能拍着胸膛说:"我问心无愧。"
用今天的泪播种,收获明天的微笑。
人生重要的不是所站的位置,而是所朝的方向。
弱者只有千难万难,而勇者则能披荆斩棘;愚者只有声声哀叹,智者却有千路万
路。
坚持不懈,直到成功!
最淡的墨水也
文档评论(0)