美泰VCP程序(中文).pdf

美泰VCP 程序 (中文版) 1.1 组织 a) 向公司經理,管理人匯報獨立的質量體系. b) 廠方應有足夠的QAE 跟進VCP 產品(通常每個QAE 同時不能跟進5 項新產品), 同時,QAE 需得到MAPS 認證合格. c) 如果VCP 組織成員的更換(包括QA 主管,QAE 和實驗室主管)或者有未認可的人 員需加入VCP 组,廠方QA 經理應立即用正式申請表通知MAPS VCP 負責人. 1.2 新產品資格确認  确認測試項目 a) 計劃—經确認,廠方應尋找有關每一項產品的”復雜程度”(Complexity),年齡範圍 (Age-grading)及發展里程(Milestones)(例如第一次EP,第二次EP,菲林發放,FEP,PP 及PS 之日期),有任何問題應聯絡產品製造工程師(MAPS PME) b) 廠方QAM 應确認新產品是否歸入VCP 質量範圍(3 歲以上及復雜程序為1-3 級), 每月21 號前MAPS VCP 負責人將初步的分配表分發給認可的廠方. c) 廠方QAE 應檢查分配表是否與廠方新產品分配表相符,任何不符QAE 應在3 個 工作日內將結果反饋給MAPS 負責人. d) 經确認後,MAPS VCP 負責人應在每月28 號將正式分配表發放給認可的廠方.  澄清產品規格 a) 廠方QAE 應跟進產品規格的發布,一旦收到規格,QAE 應立即檢查產品規格,若有 任何疑問, 在第一次测试样板提交前用“Product Spec Clarify Checklist”表與 MAPS PIE 澄清產品規格內容.(见附件空表格) 例如:  澄清不清楚之測試要求.  澄清/确認具體測試方法(例如:力圖,跌落方位.壽命測試表面及方法).  澄清任何測試夾具之要求.  澄清誰人(MAPS 或廠方) 負責某些測試(例如”毒性”測試,LAHMA 認 證,EMC 測試等). b) 廠方QAE 應將并已澄清之詳細資料與有關方面分享,特別是PE(產品工程 師)LAB(實驗室) 及QC Inspector(驗貨員),推荐記錄產品規格檢查會議內容的記 錄. 1 測試提交. a) 廠方產品工程師(PE)應有責任準時一次性提交足夠數量的測試樣板,及确保正 确的样板提交給實驗室.  FEP 樣辦應完整且包裝正确的樣辦或替代包裝(除非MAPS PIE 同意).  PP 樣辦,應由MAPS 指定負責人在最少500 套完成產品內隨意抽取.  在某些情況內,如果MAPS PIE 同意,FEP 及PP 可同時進行(但只限于改 顏色及改包裝等项目,不得涉及產品及包裝結構的更改).  所有改包裝/顏色產品EP 样板的提交可免除. b) 當工模準備好,廠方PE(產品工程師)應确認注塑過程中最佳注塑數據及特點, 廠方QAE 應确認是否需要測量任何關鍵的尺寸. c) 測試樣辦提交後,廠方實驗室應预計”完成日期”及電郵”Daily Lab Test Status Report,(每日測試顯示報告)(見附1”Lab Status Check List”之格式.附件”Lab Status Checklist List”之詳細內容描述) 給美泰實驗室聯絡人-ZOE ZHENG(zhengzoe@)每日下午三點前. 備註: 1. 分開美泰產品男孩.(Mattel Product –Boys) 美泰產品—女 孩.(Mattel Product-Girls) 及”Fisher-Price.” 2. 分開 PA (PA 及RPA) 之工作表及產品測試 (EP,FEP, FEP Validation,