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《第二章》归纳与整理
化学反应速率(反应进行快慢
化
学
反丿化学平衡(反应进行限度
化学反应进行的方向(反应进行方向)
、化学反应速率
AC(A)
表示方法:y(4
(单位:mo-1·s4等)
At
平均速率,均取正值
化学反应速率特点同一反应不同物质浓度化表示的速率值之比
等于化学计量数之比。
内因:决定因素—物质的性质
浓度(c)
压强(P)
影啊因外温度(T
催化剂
光、超声波、表面积大等
二、化学平衡
①在一定条件下的可逆反应里,正反应和逆反应速率
相等,反应混合物中各组成成分的浓度保持不变的状
概」态叫化学平衡状态
念\②它的建立与反应途径无关,从正反应或逆反应开始
都可以建立平衡状态
化学
逆:可逆反应
平特等:=≠
衡|征动:动态平衡
定:外界条件一定,各组分含量一定(不是相等)
变:外界条件改变,平衡被破坏,发生移动而建立新平衡
平衡移动
原平衡条件改变原平衡被破坏自发「新平衡
正
≠
逆
正
浓度、温度、压强发生改变
勒夏特列原理—平衡移动原理
如果改变影响平衡的一个条件(浓度、压强、温度),平衡就向
能够减弱这种改变的方向移动。
改变的条件
平衙移动的方向
增大反应物或减小生成物浓度
正反应方向
「减小反应物或增大生威物浓度‖。逆反应方向
升高度双热反应方向
降低巡度
放热反应方向
增大压强
气体体积縮小的方向
减小压强
气体体积增大的方向
化学平衡常数:
对于一般的可逆反应mA(g)+nB(g)==pC(g)+qD(g)
K=cc①)其中c各組的平衡淙麦
cm(A)·cn(B)
浓度的单位为moL1K的单位为molL)A;
化学平衡常数只与温度有关,而与反应物或生成物的浓度无关
若该温度下,某时刻时,反应物和生成物的浓度关系如下
c"(C)·c(D)
Q
(A)·c"(B)
则:
Q=K
Y正一V逆
反应处于平衡状态
Q<K,Ⅴ正>V逆,反应向正方向进行
Q>K,Ⅴ正<Ⅴ逆,反应向逆方向进行
讨论4:下列事实不能用勒夏特列原理解释的是(C)
①由H2、I2蒸气、H气体组成的平衡体系加压后颜色变深
②黄绿色的氯水光照后颜色变浅
③使用催化剂可加快SO2转化为SO3的速率
④在含有Fe(SCN)3的红色溶液中加铁粉,振荡静置,溶液
颜色变浅或褪去
A.②③B.②④C.①③D.①④
讨论5:一定温度下,在体积为L的密闭容器中加入1molX和
1molY进行如下反应:X(g)+Y(g)=2Zg)+Ws);AH>0
达到平衡,下列判断正确的是(C)
A.向平衡混合物中加入少量W,正、逆反应速率均增大
B.平衡后加入X,上述反应的AH增大
C.温度不变,将容器的体积变为2VL,Z的平衡浓度变为原
来的1/2
D.当容器中混合气体的压强不变时,可以证明此反应已达到
平衡状态
讨论6:在一定温度下,将气体X和气体Y各016mo充入10L
恒容密闭容器中,发生反应X(g)+Y(g)2Z(g)
△H<0,一段时间后达到平衡。反应过程中测定的数据如下
表(C)
t/ min
2
n(Y)/mol
0.12
0.10
0.10
A.反应前2min的平均速率v(Z)=20×105mo(Imin)
B.其他条件不变,降低温度,反应达到新平衡前v逆)>v(正)
C.该温度下此反应的平衡常数K=144
D.其他条件不变,再充入0.2molZ,平衡时X的体积分数增大
勒夏特列原理在工业生产中的应用:
催化剂、高温
3H2
2 NH3
高压
使氨生成得快使氨生成得多工厂现用
从速率分析)(从平衡分析
压强增大压强
增大压强
20--50MPa
温度
升高温度降低温度
500C
催化剂使用催化剂
无影响
铁触媒
浓度|增大反应物增大反应物浓|增大N的用量
浓度
度,减小生成分离氨
物浓度
铁触媒500°C
N2+3H2
2 NH
物质的量比1:3
20MPaSOMP
液化抽出
选择的依据:*反应的特征(可逆、放热、气体体积减小)
(1)压强、温度、催化剂对化学反应速率的影响
(2)压强、温度、浓度对化学平衡的影响
(3)从原料的利用率分析,增加易得廉价原料,提高难得
高价原料的利用率,从而降低生产成本
(4)动力、原材料的强度和设备的制造要求
压缩机
(5)温度对催化剂活性的影响
催化剂
(13x10-3×10Pa
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