抗菌洗手液的标准[汇编].pdfVIP

Q/SUTK 4-2006 抗菌洗手液 1 范围 本标准规定了抗菌洗手液产品的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运 输、贮存等要求。 本标准适用于主要以表面活性剂和调理剂调制而成的，具有清洁功能的洗手液产品 （不适用于非水洗型产品）。 2 规范性引用标准 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件， 其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据 本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件， 其最新版本适用于本标准。 GB/T 6368－1993 表面活性剂 水溶液 pH 值的测定 电位法（eqv ISO 4316:1977） GB 9985—2000 手洗餐具用洗涤剂 GB/T 13173.1－1991 洗涤剂样品分样法 (egv ISO 607:1980) GB/T 13173.2—2000 洗涤剂中总活性物含量的测定 GB/T 15818—1995 阴离子和非离子表面活性剂 生物降解度试验方法（eqv JIS K3363:1990） JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 QB 2654－2004 洗手液 《定量包装商品计量监督管理办法》 卫法监发 〔2002〕229号 化妆品卫生规范（2002 年版） 3 技术要求 3.1 材料要求 3.1.1 产品配方中所用表面活性剂的生物降解度不应低于 90％。 3.1.2 产品配方中所用所用原料必须符合卫法监发 〔2002〕229号的规定。 3.2 感官指标 3.2.1 外观：不分层，无悬浮物或沉淀，无明显机械杂质的均匀产品（加入均匀悬浮颗粒 组分的产品除外）。 3.2.2 气味：无异味，符合规定香型。 3.2.3 稳定性：于-5℃±2℃的冰箱中放置 24h，取出恢复至室温时观察，无沉淀和变色 现象，透明产品不混浊 ； 40℃±1℃的保温箱中放置 24h，取出恢复至室温时观察，无异 味，无分层和变色现象，透明产品不混浊。 注：稳定性是指样品经过测试后，外观前后无明显变化 3.3 理化性能 1 / 4 产品的理化性能应符合表 1 规定。 Q/SUTK 4-2006 表 1 抗菌洗手液的理化性能指标 项 目 指 标 总活性物含量/％ ≥ 10 pH 值 (25℃,1︰10 （质量浓度）水溶液) 5.0－9.5 甲醇/ （mg/kg） ≤ 2000 甲醛/ （mg/kg） ＜ 500 砷（以 As 计）/ （mg/kg） ≤ 10 重金属（以 Pb 计）/ （mg/kg） ≤ 40 汞（以 Hg 计）/ （mg/kg） ≤ 1 3.4 微生物指标 产品的微生物指标应符合表 2 规定。 表 2 抗菌洗手液的微生物指标 项 目