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摘 要
果实的成熟软化是一个复杂的过程,细胞壁组分的降解和结构的改变影响着果实
10
硬度和质地变化,是导致果实耐贮性降低的主要原因。本试验以 生的 ‘红灯’甜
樱桃为试材,以不同浓度GA3 进行处理。利用高通量测序技术对GA3 处理下的甜樱
桃果实进行转录组测序,通过生物信息学分析,选取测序结果中的细胞壁降解酶基因
及调控基因MADS-box 转录因子,通过实时荧光定量PCR 分析这些基因在GA3 处理
下基因表达水平。研究结果如下:
1 88593 1088bp 65727 unigenes
()本试验共获得 条转录本,平均长度 ,预测到 条 ,
1368bp unigenes Nr Nt Pfam KOG/COG Swiss-prot KEGG
平均长度 。将 在 , , , , , ,
GO7 45115 unigenes GA
大数据库中进行比对注释,共有 条 得到注释。对不同 3 处理
PG PME α-L-Af Cx β-Gal XTH
浓度和不同时期的差异基因进行分析,筛选出 、 、 、 、 、 、
PEL7 PG β-Gal PME α-L-Af Cx
个细胞壁降解相关酶基因,其中 , 基因上调表达, 、 、 、
XTH PEL
、 基因下调表达。
2 PG PME α-L-Af 3
() 、 、 个基因的表达水平随着甜樱桃果实成熟而不断上升,
Cx β-Gal
与硬度变化的相关性较高,与果实成熟软化密切相关。 和 基因也参与果实成
XTH PEL
熟软化;而 和 基因在果实硬核期表达水平较高,与果实成熟软化启动相关。
3 GA PG PME
()高浓度 3 处理提高 基因表达水平,提前 基因表达峰值,进而使
PG PME α-L-Af Cx β-Gal PEL
、 酶活性升高,促进果实细胞壁的降解,同时促进 、 、 、
和XTH 等基因的表达,加速果实成熟软化。
4 MADS-box2 MADS-box3 MADS-box4 MADS-box6 MADS-box7
() 、 、 、 和 主
II MADS-box1
要在甜樱桃果实硬核期和第 迅速生长前期调节果实的成熟, 、
MADS-box5 和 MADS-box8 在甜樱桃转色后调控果实成熟。GA3 处理提
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