医学--第八章泻下药.pptx

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第八章 泻下药 eliminate;泻下药;; ;三 泻下药功效;四、分类、性能特点、作用与适应证 1.攻下药—性味多为苦寒,泻下作用强。 大黄、芒硝、番泻叶 2.润下药—多为植物的果实或种子。能滋润肠道,泻下作用缓和。火麻仁、郁李仁 3.峻下逐水药—作用猛烈,善泻下攻逐水饮。 巴豆、芫花、牵牛子 ;五、配伍 ; 六、使用注意 1.注意辨证:邪在表当解表,有里寒当温里, 有里实当泻下。 若: ┌先解表后攻里 里实兼表邪│ └表里双解 ┌攻下药量小可以缓下 2.权横用量│ └润下药量大可起到攻下作用 ; 因此,病重壮实者,必须攻下者,选用攻下药,量稍大;病轻老弱者,选用润下药,量不宜大。 3.重视炮制及服法:有毒的药物注意炮制以减低毒性,如大戟、芫花、甘遂。无毒的药物,如大黄生用泻下作用强,熟用泻下作用缓。欲泻下生用,后下;欲缓下,制用或同煎时间较长。 4.合理配伍: ①大便秘结,腹胀—配行气药。(减轻腹胀、腹痛,同时增加肠道蠕动,促使排便。) ②里实正虚—配补益药。攻补兼施,使祛邪而不伤正 ;5.禁忌证: ┌老年体弱慎用 ①攻下、峻下│ └孕妇、月经期忌用。 ②中病即止,慎勿过剂。 (泻下药易损伤正气。) ;药理作用;2 利尿: 消除水肿-芫花,商陆 3 抗炎:大黄、商陆,抑制早期组织水肿和后期肉芽组织增生。 机制: 抑制PGs合成及LTB4合成; 兴奋垂体-肾上腺皮质。 ; 4 抗病原微生物-抗细菌、真菌、病毒、阿米巴原虫,拮抗内毒素. 5 抗肿瘤作用: 可能通过抑制瘤细胞蛋白质合成. ;[归纳总结] ;治疗:急腹症 acute abdomen---- 急性肠梗阻acute ileus, 急性胰腺炎acute pancreatitis, 急性胆囊炎acute cholecystitis 等. ;三、常用实验方法;(二)肠管活动离体实验法;性味、归经及功效: 味苦,性寒。归脾、胃、大肠、肝、心包经。具有泻热通肠,凉血解毒,逐瘀通经等功效。;主要化学成分: 蒽醌衍生物:结合型: 蒽苷(如:蒽醌苷?? 二蒽酮苷) 游离型: 苷元,如:大黄酸,大黄素 大量鞣质:如:α-儿茶素,没食子酸. 多糖 泻下成分: 结合型蒽醌苷, 二蒽酮苷(番泻苷A~F作用最强);[药动学] ;药理作用: 1 对消化系统的影响: 1.1 泻下作用: 确切.大黄自古以来即用作泻药。 有效成分:结合型蒽苷、游离蒽醌类。 整体实验:增加人、动物排便次数; 离体实验:低浓度大黄素促进豚鼠回、结肠收缩,增强Ach的收缩效应;促进大鼠、兔回肠收缩。 浓度过大则促收缩能力下降。;机制: A大黄口服后,通过小肠时,结合状态的蒽甙大部分未经吸收直接抵达大肠,在肠内细菌酶作用下,水解成游离的甙元,部分甙元还原成作用较强的蒽酮或蒽酚。甙元刺激肠粘膜,兴奋肠平滑肌上的M受体,使肠蠕动加快。 B 大黄酸蒽酮: 抑制Na+-K+-ATP酶,增加肠内渗透压,保留水分,促肠蠕动. C 部分蒽苷经小肠吸收,经肝代谢为苷元,刺激盆神经丛致泻. ;特点: 生大黄泻下效果好, 晚上用药效果好; 煎煮时间长活性降低. ;注意:;1.2 增强肠腺黏膜屏障: ; ; ;1.3 利胆、保肝作用: 利湿退黄要药. 活性成分:大黄酸、大黄素 (1)使胆囊收缩, 奥狄括约肌松弛, 促胆汁排泌. 可能机制之一: (+)M-R、α-R,提高胆囊平滑肌静止张力和收缩频率。 (2)对CCl4所致急性肝损伤有保护作用:作用可能与大黄疏肝、利胆、抗炎、抗毒作用有关。 ;大黄对肝硬化患者血氨、内毒素、炎症因子水平与智力的影响 王云滨 叶子 对照组给予益肝灵、复合维生素B每次各2粒, 3次/d; 治疗组在对照组的基础上加服生大黄粉6~10 g/ d;两组治疗前后血浆内毒素、血氨水平、 NCT、 TNF-α、 IL-6、 IL-2比较;1.4 对胃、胰腺的影响: 对胃: 促进豚鼠胃平滑肌条收缩(兴奋M、N-R,激活L-型钙通道); 大黄素降低胃酸,促胃黏液分泌,抗胃及十二指肠溃疡;;对胰腺: 抑制与急性

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