有机化学期末考试复习要点.pdf

有机化学期终考试题型 一、命名或写结构。 10% 二、完成反应式。 15-20% 三、理化性质比较或选择题。 5-10% 四、简答题。 0-12% 五、鉴别或分离。 6-12% 六、合成题。 20% 七、结构推测。 15-20% 八、机理题。 5-10% 二、 完成反应式 2.1 醚、环氧 ①制备： 醇脱水、 williamson 合成法、不饱 和烃与醇作用、分子内 williamson 合成 环醚 ； ②性质： a,醚键与的断裂： 甲基醚叔烷基醚与氢碘酸作用 (分 别得到 碘甲烷 与 叔烷基碘 ） ； b, 环氧键的断裂 （酸催化 生成更稳定的碳正离子） (碱催化 亲核试剂进攻位阻小的碳原子） c,claisen 重排 （芳基烯丙基醚的重排） 2.2 醛、酮： a，制备 （醇氧化与脱氢、炔烃水合、同碳二 卤化物水解、芳环酰基化、羧酸衍生物还原） 一、 命名或写结构 醚、环氧；醛、酮；酸；酸衍生物；二羰基；含氮；杂 环；碳水化合物；氨基酸。 ①掌握简单的各类化合物命名规则。 ②注意双官能团化合物：烯酮、烯醛、酮酸、酮酸酯等。 ③取代基上有取代基：甲氨基、氯甲基、羟甲基等。 ④缩写如： DMSO 、 DMF 、 TMS 、THF 、TsCl 、 SOCl 等。 2 肉桂酸、水杨酸、糠醛、内酯、内酰胺、季铵盐、季铵 碱、重氮盐、偶氮苯类化合物、杂环衍生物。 分子中有对称结构的最好以对称结构为母体。 b ，亲核加成 氢氰酸 α -羟基腈 饱和亚硫酸氢钠 沉淀（醛 +脂肪族甲基酮 +八碳以下 环酮） 鉴别与分离 两分子醇 羰基保护 有机金属 （有机镁、有机锂、有机锌（ refomatsky 试剂）、炔钠） wittig 试剂 烯烃的生成 氨衍生物 鉴别与分离 c, α -H 的性质： 卤仿反应 碘仿（卤素 +碱）（甲基酮 + 乙醛 +CH CH(OH)R3 ） 羟醛缩合 稀碱 泊金反应 芳醛 + 脂肪酸酐 +相应的脂肪酸盐 ( α , β -不饱和酸 ） d, 氧化还原： Tollens 、 Fehling 试剂、催化加氢、氢 化铝锂、硼氢化钠、 Clemmensen 、黄鸣龙改良的 Wolff-Kishner 、 Cannizzaro 岐化 2.3 羧酸 a, 制备 （烯烃、醇、醛、甲基酮、芳烃侧 链氧化；腈水解；羧酸衍生物水解；格氏试剂与二氧 化碳；酚酸合成） b, 性质 （酸性 ;影响酸性的因素；酰卤、酸酐、酯、 酰胺的生成；还原 （氢化铝锂）； 脱羧（α -碳上连 有拉电子基）；羟基酸受热反应（α、β、γ与δ、 更远）；α -H 的反应 卤代） 2.4 羧酸衍生物 a, 性质： 亲核取代—水解、醇解、 氨解；酰卤、酯与格氏试剂作用 （配比不同时）； b, 还原： R