药学专业知识一复习题831.docx

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2019 年药学专业知识一复习题 多选题 1、多巴胺注射液加入 5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色 对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂 为防止药物因受环境中的氧气、光线影响,制成微囊或包合物 C对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂 D对不稳定的有效成分,制成前体药物 对生物制品,制成冻干粉制剂 多选题 2、下列药物剂型中属于按分散系统分类的有 肠溶片剂 舌下片剂 C口服乳剂 D经皮给药制剂 气雾剂 单选题 3、属于单环类 β 内酰类的是 甲氧苄啶 氨曲南 C亚胺培南 D舒巴坦 氨苄西林 单选题 4、下列 β - 内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有 Aβ- 内酰胺类抗生素 大环内酯类抗生素 C氨基糖苷类抗生素 D四环素类抗生素 喹诺酮类药物 单选题 5、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用 考来烯胺使地高辛的疗效降低 阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性 C服用泼尼松控制哮喘发作的患者,在加服苯巴比妥之后哮喘发作次数增加D器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素,加用利福平使机体出现排斥反应 碳酸氢钠用于苯巴比妥中毒解救 单选题 6、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 药物的吸收 药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄 药物的转运 单选题 7、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是 A 洛伐他汀是天然的 HMG-CoA还原酶抑制剂 洛伐他汀结构中含有内酯环 C洛伐他汀在体内水解后,生成的 3,5- 二羟基戊酸结构是药物活性必需结构D洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用 洛伐他汀具有多个手性中心 单选题 8、肠溶衣片剂的给药途径是 裂片(顶裂) 松片 C黏冲 D片重差异超限 崩解迟缓 单选题 9、研磨易发生爆炸 ApH值改变 离子作用 C溶剂组成改变 D盐析作用 直接反应 单选题 10、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述,正确的是 Aβ 肾上腺素受体 胰岛素受体 C生长激素受体 DM胆碱受体 血管紧张素Ⅱ受体 单选题 11、《中国药典》贮藏项下规定,“阴凉处”为 A 不超过 20℃ B 避光并不超过 20℃ C25±2℃ D10~30℃ E2~10℃ 单选题 12、口服吸收好,生物利用度 100%的抗抑郁药是 西酞普兰 丙米嗪 C氟西汀 D氟伏沙明 文拉法辛 单选题 13、以下药物的给药途径属于 , 肾上腺素抢救青霉素过敏性休克 直肠给药 舌下给药 C呼吸道给药 D经皮给药 口服给药 单选题 14、下列关于药物滥用的描述正确的是 精神依赖 药物耐受性 C交叉依赖性 D身体依赖 药物强化作用 单选题 15、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再 通过人体的正常系统排泄至体外的过程。 药物的生物转化通常分为二相。 第Ⅱ相 生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括 葡萄糖醛酸 硫酸 C甘氨酸 DNa+-K+-ATP酶 谷胱甘肽 单选题 16、固体分散物的说法错误的是 乙基纤维素 蜂蜡 C微晶纤维素 D羟丙甲纤维素 硬酯酸镁 单选题 17、既可以作为片剂的填充剂(稀释剂) ,也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是 乙基纤维素 醋酸纤维素 C羟丙基纤维素 D低取代羟丙基纤维素 微晶纤维素 单选题 18、在药品含量测定中,精密称定照品 10mg,精确到 A 溶质( 1g 或 1ml) 能在溶剂 < 1ml 中溶解 B 溶质( 1g 或 1ml) 能在溶剂 1~10ml 中溶解C溶质( 1g 或 lml) 能在溶剂 10~30ml 中溶解D溶质( 1g 或 1ml) 能在溶剂 30~100ml 中溶解 E 溶质( 1g 或 1ml) 能在溶剂 100~1000ml 中溶解 单选题 19、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是 副作用 毒性反应 C变态反应 D后遗效应 特异质反应 单选题 20、此药物为水杨酸类药物,具有解热、镇痛和抗炎作用,还有抑制血小板凝聚作用。该药在空气中久置,易发生的化学变化是 吸湿 潮解 C变色 D结块 溶解度改变 ----------------------------------------- 1- 答案: A 药物制剂稳定化方法: 1. 控制温度; 2. 调节 pH; 3. 改变溶剂; 4. 控制水分及湿度;5. 遮光; 6. 驱逐氧气; 7. 加入抗氧剂或金属离子络合剂; 8. 稳定化的其他方法:(1)改进剂型或生产工艺:①制成固体制剂;②制成微囊或包合物;③采用直接压片或包衣工艺;(2)制备稳定的衍生物;( 3)加入干燥剂及改善包装。 2- 答案: B 本题主要考查各种非胃肠道吸收的特点。 口服给药剂型的药物经胃肠道吸收, 经肝脏后再进入体循环, 所以口服给药具有肝脏首过效应, 肠溶片剂和口服乳剂都属于此类。其他给药途径则药物吸收后直接进入体循环, 可避免首过效应, 所以生物利用度高

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