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临床输血操作规范
本规范参照卫生部《临床输血技术规范( 2000 年)》和《全国临床检验操作规程(第三版, 2006 年 11 月)》,结合本院实际而制定,作为上述规范和规程的补充,以保证输血安全。
一、临床输血申请、血样采集与送检
(一)临床医师和输血医技人员应严格掌握输血指南规定, 科学、合理地掌握输血适应症。 正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术,包括成分输血和自体输血等。
(二)决定输血治疗前, 经治医师应向患者或其家属说明输同种
异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性,征得患者或家属的同
意,并在《输血治疗同意书》上签字。 《输血治疗同意书》入病历。
无家属签字的无自主意识患者的紧急输血, 应报医院职能部门或主管
领导同意、备案,并记入病历。
(三)《输血治疗同意书》上输血前九项检查应在输血前完成,逐项填写。如果患者拒绝做,必须在《输血治疗同意书》备注后写明“不愿意做输血前检查。 ”并签名。
二、输血前检查
(一) ABO 血型和 Rh 血型,抽血 2ml 于紫色盖真空采血管中,送检验科窗口部位,同时配血至少抽血 3ml 于蓝色盖真空采血管中 ; (二)Hb、HCT 和 PLT 项目包含在血细胞分析检验中, 抽血 2ml
于紫色盖真空采血管中,送检验科窗口部位;
(三)ALT 包括在肝功能检验中, 抽血不少于 3ml 于绿色盖真空
管中,送检验科窗口部位;
(四)乙肝两对半、 Anti-HCV 、 Anti-H ⅠV1/2 和梅毒抽血不少
于 3ml 于绿色盖真空管中,送检验科窗口部位;
三、必须遵守《临床用血申请、审核和登记制度》 。输血申请应由经治医师逐项填写 《临床输血申请单》,由主治医师核准签字。
四、检验科血库应将《临床输血申请单》按月编号登记,妥善保存。每月由质控办组织院医疗质量管理小组和临床专家, 会同检验科血库工作人员, 对上月全血和成分输血适应症掌握情况作检查、 评估和总结。
五、《临床输血申请单》填写内容中:
(一)血型:包括 ABO 血型和 Rh 血型。首次入院输血患者可不填写此项(但需注明标本已送检字样) 。但已经检验血型或输血者,必须将血型填写于住院病历首页,并须在每次输血申请时写明血型。以便互相核实。
(二)既往输血史、孕产史必须填写。 此为血库配血的重要参考。
(三)治疗用血,尤其大量输血或用特殊血制品时,须写明诊断
及受血者血红蛋白 (Hb)、 红血球压积( HCT)或血小板(PLT)值。
(四)临床输血一日用血量超过 2000ml 时,要履行报批手续,由科主任签名后报医务科批准, 交检验科备血。 急诊用血事后应当尽快补办手续。
(五)估计手术中用血的可能性小的,请在《临床输血申请单》
的第一行申请日期后面, 注明“术中备血,暂不合血” ,并在第六行输血目的后面选择“需用时电话通知配血” 。
(六)确定输血后,由两名医护人员持输血申请单到病房对病人
身份核对无误后抽取静脉血液,试管上签字,贴好交叉配血标签的,
采血至少 3ml。血样标签必须包括受血者姓名、 性别和住院号和 /或床
号、采血日期。
(七)由医护人员或专门人员将受血者血样与 《临床输血申请单》于预定输血日期前送交输血科备血,双方进行逐项核对签字验收。
六、输血科检查接收输血申请和血样
(一)检验人员要认真查看及核对《临床输血申请单》 、血样及标签内容(见上各项要求) 。申请单与血样标签内容不一致的,必须项目未填写的,标本量太少或溶血重度脂浊标本,退回临床,重新采集送检。血样标签及申请单不允许涂改。
(二)受血者配血试验的血标本必须是输血前3天之内的。 患者接受多位供血者血液后, 若需要再次输血, 其原已用于配血的保留血样,不宜再次应用;必须重新采血送检。
(三)输注血浆等无需配血的血制品,为保证血制品的准确性,必须按上述要求进行。
(四)申请单和血样检查核对无误后, 按血样接收登记顺序编号,在血样鉴定,申请单及检验登记本上注明同一序号,以便查对。
(五)立即作血型鉴定。血样按编号顺序放于试管架。核实库存血量及效期后,按临床要求的轻重缓急,分别作配血或保存备用。必
要时,打电话通知医生输血科准备情况,落实是否肯定输血、用血量及用血时间。备血时,要求临床在用血前提前至少半小时通知输血科确认后再配血。必要时在配血本上记录电话通知和临床确认时间。
七、输血科工作一般程序
(一)除了原有的三查三对以外,更强调逐步逐项查对,在不同工作程序中,要查对相关的输血申请单、受血者和供血者血样标签、配血报告单和检验报告、领血单、血袋标签、血液质量,以及检验试剂标签及质量等是否合格及相符。 在操作过程中, 要在接收申请及标本时,检验操作准备时,出具报告时,登记检验结果时,发血时多次反复检查核对。
(二)本医院只能使用大理市中心血站提
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