微生物检测实习.docVIP

  1. 1、本文档共14页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
一、实习时间、地点和实习单位 实习时间:2014年6月9日-2014年6月20日 实习地点:生化系实验室 实习单位:邵阳学院 二、实习过程概述 2014年6月9日:实习动员大会 2014年6月10日-2014年6月13日:查找资料,制定方案 2014年6月15日:酸奶中酸度的测定 2014年5月16日:酸奶中脂肪的测定 2014年6月17 日:酸奶中蔗糖的测定 2014年6月 18日:酸奶中非乳脂总固体的测定 2014年6月19 日:酸奶中蛋白质的测定 2014年6月20日 实习内容 课题名称:酸奶质量分析与检验 实验一 酸度的测定 (一)、实验目的 1、熟练氢氧化钠标准溶液的配制和标定; 2、掌握直接滴定法测酸度的方法。 (二)、原理 酸度是指中和100g样品所需0.1000?mol/L氢氧化钠标准溶液的体积(mL)。以酚酞为指示液,用0.1000?mol/L标准溶液滴定10?g (三)、试剂和材料 1、酚酞指示液:称取0.5g酚酞75m体积分数95%的乙醇中,并加入20mL?水,然后滴加氢氧化钠溶液至微粉色,再加入水定容至100?mL。 2、0.1?mol/L氢氧化钠标准溶液(250ml):准确称取1g氢氧化钠固体加水溶解稍冷却后转入250? ml容量瓶中定容,充分摇匀。 3、中性乙醇—乙醚混合液:取等体积的乙醇、乙醚混合后加 3 滴酚酞指示液,以氢氧化钠溶液(4 g/L)滴至微红色。 (四)、仪器: 分析天平,碱式滴定管(2个)、200mL的锥形瓶(2个)、量筒(1个)、移液管(1个)、吸尔球、玻璃棒、水浴锅。 (五)、操作步骤 1、氢氧化钠溶液的标定: ?①、准确称取0.40~0.50g基准试剂邻苯二甲酸氢钾三份,置于锥形瓶中标号, ?②、加20~30?mL蒸馏水溶解后,加1滴酚酞指示剂。 ③、用配制好的氢氧化钠溶液分别滴定至溶液呈微红色,30?s?内不褪色。记录每次消耗 的氢氧化钠溶液的体积数,计算。 2、酸度的测定: ?①、称取10g(精确到0.001?g)样品,置于150?mL?锥形瓶中。 ?②、加20?mL蒸馏水,混匀。 ?③、再加入2.0?mL?酚酞指示液,混匀。 ?④、用氢氧化钠标准溶液滴定至微红色并30s内不褪色。记录消耗的氢氧化钠标 准溶液的体积数,重复三次。 (六)、结果计算 试样中的酸度数值以(oT)表示,按下式计算: 式中: X2——试样的酸度,单位为度(oT); c2——氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度,单位为摩尔每升(mol/L ); V2——滴定时消耗氢氧化钠标准溶液体积,单位为毫升(mL ); m2——试样的质量,单位为克(g); 0.1——酸度理论定义氢氧化钠的摩尔浓度,单位为摩尔每升(mol/L )。 (七)、实验数据及记录 试样一 试样二 试样的质量 9.986 9.981 V2滴定时消耗氢氧化钠标准溶液体积 7.68 7.65 X2试样的酸度,单位为度(oT) 76.91 76.65 国标中发酵乳酸度≥70g/100g,所以该酸奶符合国家标准 实验二 蔗糖的测定 (一)、实验目的 掌握盐酸水解法测定蔗糖的方法和原理 (二)、实验原理 1、样品脱脂后,用水或乙醇提取,提取液经澄清处理以除去蛋白质等杂质,再用盐酸进行水解,是蔗糖转化为还原糖。然后按还原糖测定方法分别测定水解前后样品液中还原糖量,两者差值即为由蔗糖水解产生的还原糖量,即转化糖含量,乘以换算系数即为蔗糖含量。 2、一定量的酒石酸铜甲、乙液等量混合,立即生成蓝色氢氧化铜沉淀,沉淀很快与酒石酸钾钠反应,生成深蓝色的酒石酸钾钠铜络合物。样品经除去蛋白质后,在加热条件下,以次甲基蓝作指示剂,用样品液滴定,样品液中的还原糖与酒石酸钾钠铜反应,将其中的二价铜还原生成红色氧化亚铜沉淀,稍微过量的还原糖立即将次甲基蓝还原,溶液蓝色消失,以此为滴定终点。根据含还原糖样品液滴定的体积,就可计算样品中还原糖的含量。 (三)、实验器材与试剂 (1)容量瓶100 ml、250 ml (2)三角瓶250 ml (3)酸式滴定管50 ml或25 ml (4)烧杯100m1 (5)吸管5 ml、50 ml (6)分析天平 (7)电烧炉 (8)恒温水浴锅 (9)6mol/L盐酸溶液 (10)0.1%甲基红乙醇溶液 称取0.1g甲基红,用60%乙醇溶解并定容100ml。 (11)20%氢氧化钠溶液 (12)0.1%转化糖标准溶液 准确称取105℃烘干至恒重的纯蔗糖1.9000g,加水溶解并移入1000ml容量瓶中,定容,混匀。取50ml于100ml容量瓶中,加6mol/L盐酸溶液5ml,在68~70℃水浴中加热15min,取出迅速冷却至室温,加2滴0.1%甲基红乙醇溶液,用20%

文档评论(0)

157****9173 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档