浙江大学远程教育学院《药理学(药)》课程作业答案.docxVIP

浙江大学远程教育学院 药理学（药）》课程作业答案第一 部 分 药理 学 总论 （第 1-4 章 ） 一、名词解释 1、药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用及 作用机制的科学。 2、药物代谢动力学（药动学）：研究机体对药物的处置过 程，包括吸收、分布、生物转化、排泄，以及血药浓度随时 间变化规律的科学。 3、药物作用的选择性：如果药物作用针对某一特定效应器 官，我 们 称其 为药 物 作 用的选 择 性高；如 果药 物 作 用涉 及 的 效应器官范围广，则 称其为药物作用的选择性低。选 择性高 的药物应用时针对性较好，副作用较少，但应用范围较窄； 选择性低的药物应用时针对性较差，副 作用较多，但 应用范 围较广。 4、不 良反应：用 药后 出现 的不符 合用药目的 并为 病人带 来 不适 或痛 苦的 有害 反 应 。包 括 副反 应 ，毒性 反 应，后 遗 效 应 ， 停药反应，变 态反应，特 异质反应等。多 数不良反应是药物 固有 的效 应，在 一 般 情 况下是 可 以预知 的 ，但 不 一 定是 可 以 避免 的。少 数 较严 重 的 不良反 应 是较难 恢 复的 ，称 为药 源 性 疾病。 5、副反应：在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反 应。由 于 药物 作用 的 选 择性低 而 引起，是 药物 本 身 固有 的 作 用，多较轻微并可预知，所以可设法加以避免或减轻。 6、毒 性反应：在 剂量 过大 或用药时 间过长 、药物 在体 内积 蓄过 多时 发生 的危 害 性 反应，一 般比较 严 重，但 是 可以 预 知 也是 应该 加以 避免 的 不 良反应 。毒 性反 应 包括 急 性 毒性 反 应 和慢性毒性反应。企 图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的 是有限度的，过量用药是十分危险的。 7、量效关系：药理效应与剂量在一定范围内成比例，这就 是量效关系。以 效应强弱为纵坐标、药 物剂量或浓度为横坐 标作图则得量效曲线。 药理效应强弱呈连续增减的量变，称 为量反应，如血压 等可用数值表示其效应，若 以效应占最大效应的百分率为纵 坐标、药物浓度的对数为横坐标作图呈典型的 S 型曲线。 药理 效应 只 能用全 或 无 、阳性 或 阴性表 示 ，称 为质 反 应 ， 如死亡与生存、惊厥与不惊厥等只能以阳性率表示其效应， 用累加阳性率与对数剂量（或浓度）作图也呈典型的S型曲 线。 8、效 能：量 反应时当浓度或剂 量增加而效应量不再上升时， 称为最大效应，也称效能。 9、 效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量） 的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。 10、 治疗指数：质反应时，引起50%的动物或实验标本产生 某种反应或治疗效果，称为半数有效量（ED50）；如效应为 死亡，则称为半数致死量（LD 50 ）。通常将药物的LD 50/ ED50 的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大 的药物相对较安全。 11、 受体：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别 周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介 的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。 12、 激动药：对受体既有亲和力又有内在活性的药物。它们 能与受体结合并激动受体而产生效应。依其内在活性大小又 可分为完全激动药和部分激动药，前者与受体结合具有较强 的激动效应，后者仅产生较弱的激动效应，与激动药并用时 还可拮抗激动药的部分效应，如吗啡为完全激动药，而喷他 佐辛为部分激动药。 13、 拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性 的药物。它们本身不产生作用，但可拮抗激动药的效应，如 纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药。少数拮抗药以拮抗作用为 主，同时尚有较弱的内在活性，故有较弱的激动受体作用， 如［受体拮抗药氧烯洛尔。 14、离 子障：由于生物膜为脂质膜，非 离子型药物可以自由 通过，而 离子型药物就被限制在膜的一侧，这 种现象称为离 子障 。例 如弱 酸性 药 物 在胃液 中 非离子 型 多，在 胃 中即 可 被 吸收 。弱 碱性药 物 在 酸性 胃液 中离 子 型多 ，主要 在 小肠 吸 收 。 15、首关消除：口服药物在小肠吸收后经门静脉进入肝脏。 有些药物首次通过肝脏就发生转化，减少进入体循环的药 量，叫做首关消除。首关消除特 别明显的药物，如利多卡因， 口服无效，可 采用静脉注射；舌 下和直肠下段给药吸收途径 不经 过肝 门静 脉，故 舌 下给 药 或 直肠给 药 可避 免 或 部分 避 免 首关消除，如硝酸甘油舌下给药可迅速发挥抗心绞痛作用。 还有 些药 物如 普奈 洛 尔 ，由 于 首 关消除 的 影响 ，不 同个 体 生 物利用度差异较大，临床应用时必须注意剂量个体化。 16、药 物的血浆蛋白结合：药 物