现代分析测试关键技术复习知识点答案.docVIP

一、名词解释 1. 原子吸收灵敏度：也称特征浓度，在原子吸收法中，将能产生1％吸收率即得到0.0044吸光度某元素浓度称为特征浓度。 计算公式： S=0.0044×C/A （ug/mL/1%） S——1％吸收灵敏度 C——标准溶液浓度 0.0044——为1％吸收吸光度 A——3次测得吸光度读数均值 2. 原子吸收检出限：是指能产生一个确证在试样中存在被测定组分分析信号所需要该组分最小浓度或最小含量。通常以产生空白溶液信号标准偏差2～3倍时测量讯号浓度表示。 只有待测元素存在量达成这一最低浓度或更高时，才有可能将有效分析信号和噪声信号可靠地域分开。 计算公式： D＝c Kδ/Am D——元素检出限ug/mL c——试液浓度 δ——空白溶液吸光度标准偏差 Am——试液平均吸光度 K——置信度常数，通常取2~3 3．荧光激发光谱：将激发光光源分光，测定不一样波长激发光照射下所发射荧光强度改变，以IF —λ激发作图，便可得到荧光物质激发光谱 4．紫外可见分光光度法：紫外—可见分光光度法是利用一些物质分子能够吸收200 ~ 800 nm光谱区辐射来进行分析测定方法。这种分子吸收光谱源于价电子或分子轨道上电子电子能级间跃迁，广泛用于无机和有机物质定量测定，辅助定性分析（如配合IR）。 5．热重法：热重法（TG）是在程序控制温度下，测量物质质量和温度关系一个技术。TG基础原理：很多物质在加热过程中常伴随质量改变，这种改变过程有利于研究晶体性质改变，如熔化、蒸发、升华和吸附等物质物理现象；也有利于研究物质脱水、解离、氧化、还原等物质化学现象。热重分析通常可分为两类：动态（升温）和静态（恒温）。检测质量改变最常见措施就是用热天平（图1），测量原理有两种：变位法和零位法。 6．差热分析；差热分析是在程序控制温度下，测量物质和参比物之间温度差和温度关系一个技术。差热分析曲线是描述样品和参比物之间温差(ΔT)随温度或时间改变关系。在DAT试验中，样品温度改变是因为相转变或反应吸热或放热效应引发。如:相转变，熔化，结晶结构转变，沸腾，升华，蒸发，脱氢反应，断裂或分解反应，氧化或还原反应，晶格结构破坏和其它化学反应。通常说来，相转变、脱氢还原和部分分解反应产生吸热效应；而结晶、氧化和部分分解反应产生放热效应。 7．红外光谱：红外光谱又称分子振动转动光谱，属分子吸收光谱。样品受到频率连续改变红外光照射时，分子吸收其中部分频率辐射，造成分子振动或转动引发偶极矩净改变,使振-转能级从基态跃迁到激发态，对应于这些区域透射光强度减弱，统计经过样品光透过率T%对波数或波长曲线，即红外光谱。 8．拉曼散射：当一束激发光光子和作为散射中心分子发生相互作用时，存在很微量光子不仅改变了光传输方向，而且也改变了光波频率，这种散射称为拉曼散射。其散射光强度约占总散射光强度10-6～10-10。 9．瑞利散射：当一束激发光光子和作为散射中心分子发生相互作用时，大部分光子仅是改变了方向，发生散射，而光频率仍和激发光源一致，这种散射称为瑞利散射。 10．连续X射线：当高速运动电子击靶时，电子穿过靶材原子核周围强电场时被减速。电子所降低能量（△E）转为所发射X射线光子能量（hν），即hν＝△E。这种过程是一个量子过程。因为击靶电子数目极多，击靶时间不一样、穿透深浅不一样、损失动能不等，所以，由电子动能转换为X射线光子能量有多有少，产生X射线频率也有高有低，从而形成一系列不一样频率、不一样波长X射线，组成了连续谱。 11．特征X射线：在电子轰击阳极过程中，当某个含有足够能量电子将阳极靶原子内层电子击出时，于是在低能级上出现空位，系统能量升高，处于不稳定激发态。较高能级上电子向低能级上空位跃迁，并以光子形式辐射出标识X射线谱。 特征X射线频率和能量由电子跃迁前后电子能级（E1和E2）决定，即 hν＝E2－E1 标识X射线谱频率和波长只取决于阳极靶物质原子能级结构，是物质固有特征 13．相干散射：当入射X射线光子和原子中束缚较紧电子发生弹性碰撞时，X射线光子能量不足以使电子摆脱束缚，电子散射线波长和入射线波长相同，有确定相位关系。这种散射称相干散射或汤姆逊（Thomson）散射。 14．非相干散射：当入射X射线光子和原子中束缚较弱电子（如外层电子）发生非弹性碰撞时，光子消耗一部分能量作为电子动能，于是电子被撞出原子之外，同时发出波长变长、能量降低非相干散射或康普顿（Compton）散射 二、填空 1．在色谱分析中，分配系数是指一定温度、压力下，组分分配达成平衡时，组分在 固定 相和 流动 相中浓度比。 2. 在GC法中，为改善宽沸程样品分离，常采取程序升温方法；在HPLC中，为了改善组分性质差异较大样品分离，常采取 梯度洗脱 方法。 3．