制药工程学课程设计报告原料药生产示例.docVIP

. 课程设计任务书 一 设计题目 诺氟沙星甲基化过程工艺设计 二 工艺条件 原料参数一览表 原料名称 配料比（重体比） 原料规格 诺氟沙星 1Kg 药用 98.5% 乙 醇 1L 80.5% 甲 酸 1.5L 85.5% 甲 醛 １ L 36.9% 活 性 炭 0.05Kg 针用 767 型 氨 水 13％－ 15％( 自取 ) 设产品的年产量为 393 吨，终产品诺氟沙星甲基化物的纯度为 95%，诺氟沙星投料富余系数为 1.05 ，反应转化率均为 100%，甲基化收率 99%，总收率为 86%，用活性炭抽滤时，活性炭损失为 20%（重量比），假设其它中间体及最终产品均无损失。 每年工作日为 330 天（具体见设计题目分配方案） ，每天 24 小时连续运行。三、 设计内容 设计并 选择 较为 合理的 工艺 路线 、完 成反应 原理 ； 2.. 进 行物 料衡 算和 能量 衡算 、工 艺条 件的确 定； 写出 较为 完整 的课 程设 计说 明书 （不 少于 2000 字）。四、设计要求 在规定时间内完成设计内容 五、时间 4 周（ 11~14 周） . . 六、参考书 1. 《制药工程学》 主编：王志祥 出版社：北京化学工业出版社 2010 年第 二版 《化工原理》 主编 : 谭天恩 窦梅 周明华 出版社：化学工业出版社， 2010 年第三版 《化工机械基础》 主编：刁玉玮，王立业，喻健良 出版社：大连理工大学出版社 2006 年第六版 . . 前言 甲磺酸培氟沙星为喹诺酮类抗菌药， 有广谱抗菌作用， 对肠杆菌科细菌如大肠杆菌、克雷白菌属、伤寒、沙门菌属以及流杆感菌、奈瑟菌属等具有强大抗菌 活性，对金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌亦有一定的抗菌作用。 本品对肺炎球菌、 各组链球菌和肠球菌仅有轻度作用。 本品为杀菌剂， 作用机理为抑制细菌 DNA螺旋 酶。主要适用于肠杆菌科细菌及绿脓杆菌等格兰氏阴性杆菌所致的各种感染， 如支气管及肺部感染、 肾盂及复杂性尿路感染、 前列腺炎、 细菌性痢疾或其他肠道感染、伤寒及沙门菌属感染和皮肤软组织感染等，也可用于葡萄球菌感染病例。 本次设计内容中所采用的工艺是以诺氟沙星为原料， 与甲醛、甲酸甲基化生成培氟沙星，再与甲烷磺酸成盐，的甲磺酸培氟沙星，后精制得到产品。本路线工序较短，对反应条件，反应设备的要求也不高，而且生产成本呢较低，最适合于工业化大规模生产的。总收率达 86%。再经过回收，精制等工序，可以制得。 这次课程实际是对甲磺酸培氟沙星甲基化工段的车间工艺设计 由此工艺可知 , 甲磺酸培氟沙星的合成工艺还是比较复杂，甲基化工段涉及到反应阶段、加氨中和阶段、离心甩料阶段，各个阶段的物料衡算、能量衡算都要核算，加上设备选型、车间和管道设计等等，因此设计的任务相当庞大。这不 仅要求我们要有扎实的专业理论知识， 更要有灵敏的理解感悟的实验能力， 同时要学会自己掌握时间与节奏来完成设计任务。 其成果包括了工艺流程设计、 物料衡算、能量衡算、工艺设备选型计算、设计说明书的撰写。在设计中，我们刚开 始无从下手，对于任务书上的含量、纯度、水分含量、湿度等概念的理解还不够深刻，但是经过查阅很多文献，静下心来仔细研究、摸索，和同学、老师的不断交流沟通，对于我们的设计目标有了一个清晰明确的认识。 本设计为初步设计， 我按照设计任务书所要求内容， 一步一步完成， 但由于经验不足，理论和实践知识不够扎实， 在设计中还存在不足之处， 诚请老师给予指出和修正。 . . 一、 产品概述 1.1 产品名称、化学结构、理化性质 1.1.1 产品名称 ： 1：中文名 甲磺酸培氟沙星 2：拉丁名 PEFLOXACIN MESYLATE 3：英文名 pelfoxaein mesylate 4：化学名 1- 乙基 -6- 氟 -1 、4- 二氢 -7- （ 4- 甲基 -1- 哌嗪） -4- 氧 -3- 喹啉羧 甲磺酸盐 1.1.2 化学结构和分子量： 1：分子式 C 17H 20FN 3O 3·C H3SO3H· 2H2O 2：结构式 O F COOH ·C H3SO3H· 2H2O N N N CH2CH3 H3C 3：分子量 465.49 1.1.3 理化性质 本品为白色或微黄色晶体，无臭，味苦，在水中极易溶解，在乙醇、氯仿或 乙醚中几乎不溶。 . . 1.2 临床用途 本品主要适用于肠杆菌科细菌及绿脓杆菌等格兰氏阴性杆菌所致的各种感 染，如支气管及肺部感染、肾盂及复杂性尿路感染、前列腺炎、细菌性痢疾或其 他肠道感染、伤寒及沙门菌属感染和皮肤软组织感染等， 也可用于葡萄球菌感染 病例。 1.3 固体原料的密度、熔点 ①诺氟沙星（ C H FNO） 16 18 3 3 密度： 1.344g/cm 3 熔点： 221 OC （221 O