气液平衡_实验报告.docxVIP

化工专业实验报告 实验名称： 二元气液平衡数据的测定 实验人员: 同组人 实验地点： 天大化工技术实验中心 606 室 实验时间： 2015年4月20日下午14： 00 年级：2014硕;专业： 工业催化：组号:10 （装置2）;学号: 指导教师： 老师 实验成绩: 实验目的 测定苯-正庚烷二元体系在常压下的气液平衡数据； 通过实验了解平衡釜的结构，掌握气液平衡数据的测定方法和技能; 应用Wils on方程关联实验数据。 实验原理 气液平衡数据是化学工业发展新产品、开发新工艺、减少能耗、进行三废处理 的重要基础数据之一。化工生产中的蒸馏和吸收等分离过程设备的改造与设计、挖 潜与革新以及对最佳工艺条件的选择，都需要精确可靠的气液平衡数据。这是因为 化工生产过程都要涉及相间的物质传递，故这种数据的重要性是显而易见的。 平衡数据实验测定方法有两类，即间接法和直接法。直接法中又有静态法、流 动法和循环法等。其中循环法应用最为广泛。若要测得准确的气液平衡数据，平衡 釜是关键。现已采用的平衡釜形式有多种，而且各有特点，应根据待测物系的特征， 选择适当的釜型。用常规的平衡釜测定平衡数据，需样品量多，测定时间长。所以, 本实验用的小型平衡釜主要特点是釜外有真空夹套保温，釜液体和气体分别形成循 环系统，可观察釜的实验现象，且样品用量少，达到平衡速度快，因而实验时间短。 以循环法测定气液平衡数据的平衡釜类型虽多， 但基本原理相同，如图1所示。 当体系达到平衡时，两个容器的组成不随时间变化，这时从 A和B两容器中取样 分析，即可得到一组平衡数据。 当达到平衡时，除了两相的压力和温度分别相等外，每一组分的化学位也相等, 即逸度相等，其热力学基本关系为： 常压下，气相可视为理想气体，①i=1;再忽略压力对液体逸度的影响，fi=p°， 从而得出低压下气液平衡关系式为: 式中，p 体系压力（总压）； p i0 纯组分i在平衡温度下饱和蒸气压； x i、yi—— 分别为组分i在液相和气相中的摩尔分率； r i 组分i的活度系数； 由实验测得等压下气液平衡数据，则可用下式计算不同组成下的活度系数: 计算出不同组成下的活度系数: In= In= —ln（西 +AI2x2）+x2 l兀十人口兀丘+山莎丿 本实验中活度系数和组成关系采用 Wilso n方程关联。Wilso n方程为: In/; = In/; = - In I x,亠人耳北）4西 A2I AL2 目标函数选为气相组成误差的平方和，即: 尸=￡ [（儿-儿）:+ （九-儿J： ] | 三、实验装置和试剂 （1） 平衡釜一台。平衡釜的选择原则：易于建立平衡、样品用量少、平衡温度测定 准确、气相中不夹带液滴、液相不返混及不易爆沸等。本实验用气液双循环的小平 衡釜，其结构如图2所示。 （2） 阿贝折射仪一台。 （3） 超级恒温槽一台 （4） 50-100十分之一的标准温度计一支、0-50十分之一的标准温度计一支。 （5） 所用试剂（苯、正庚烷）为优级品。 （6） 注射器（1ml、5ml）若干。 m 2忖做f潮饷总曲 1—戢Lk 2—柑取样口； 3—气相弋液槪4—连通诙 1耀冲球：6-^11^ th 1 冒请偉圧一仲虬 1淋血计紗h 1—倉椰取杠Lh H—涪糟IT碾祷！ 1?—槌介氛 IX—湧胯空t !，—加扌冉賢袴：序一真邸晃住=】6—血】*+汝向 图2小气液平衡釜示意图 四、实验过程 （1） 首先开启超级恒温槽，调节温度至测定折射率所需温度 25 C。 （2） 测温套管中道入甘油，将标准温度计插入套管中，并在温度计露出部分中间固 定一支温度计。因本实验对温度要求较严，需对温度进行校正。 （3） 检查整个系统的气密性，因为我们这个系统都是密闭的。检测方法是将100毫 升针筒与系统相连，并使系统与大气隔绝，针筒缓缓抽出一点压力，发现硅油U型 管的两个液柱差不变时（说明系统是密闭的），然后再通大气（已由教师检测完成）。 （4） 我们做的是常压下的气液平衡，当天的大气压需要读出。 （5） 在平衡釜加入一定浓度的苯一正庚烷混合液约 20-30ml （已加好），使液体 处在图2中加料液面处，一般由实验点数决定，通常取摩尔浓度在 0.1-0.15 之 间变化，故开始加入的浓度可使轻组分含量较多，然后慢慢增加重组分的浓度。打 开冷却水，安放好加热器，接通电源。控制加热电流，开始时给 0.1A，5min后给 0.2A，慢慢调到0.25A左右即可，以平衡釜液体沸腾为准。冷凝回流液控制在每秒 2-3滴。稳定地回流15min左右，以建立平衡状态。 （6） 达到平衡后，需要记录下两个温度计的读数，此温度为平衡温度，并用微量注 射器分别取两相样品，通过阿贝折射仪测定样品的折射率，然后根据平衡图，查得 不同的组成含量。关掉