- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
程序文件 /Procedure
文件化信息控制程序
Document Record Control Procedure
文件编号 : QAP-03
文件版本 :
生效日期 : 2016-4-29
诺而达超导技术 (中山 )有限公司
Luvata Superconductors (Zhongshan) Limited
审批页
文件名:文件控制程序
编 写:许名端
评 审:
版本: VER
部门
审核人签名
批准:
文件更改记录
更 改
原文件版本 / 更改内容 更改原因 更改人 更改日期
序号
根据 ISO9001:2015 体系进行编
1 文件编写 许名端 4/29/2016
写
注:通常“文件更改记录”表位于各程序文件前面。
目的
本程序按《质量、环境和职业健康安全管理手册》文件要求制定;
本程序针对质量 / 环境 / 职业健康安全体系有关的文件化信息 (文件 ,资料 ,记录等 )进行受控 ,确保所有使用部门使用的文件和记录处在受控状态。
Purpose
The procedure is formulated according to the requirement of Quality, environment and occupational health and safety management manual .
The procedure control over the documents and records related to the quality, Environment, OHSASsystem to ensure that all the documents and records used by each department are current and valid.
范围
本程序适合于与质量环境职业健康安全管理体系有关的文件的控制和管理,包括:
1)第一层次文件:质量、环境和职业健康安全手册,质量、环境和职业健康安全目标;
2)第二层次文件:质量、环境和职业健康安全管理程序文件、总部文件;
3)第三层次文件:操作规程、作业指导书、检验规程等;
4)技术文件:产品工艺技术要求、技术图纸、企业标准等;
5)行业产品标准和产品检验标准;
6)客户提供或确认的技术 / 质量 / 商务文件 / 产品标准;
7)适用的法律法规及其他要求文件。
2. Scope
The procedure is suitable for controlling and managing the documents and records what related to the quality, environment, OHSAS management system. Including:
The first level files: Quality , environment and occupational health and safety management manual
The second level files: The procedure of quality, environment and OHSAS , Headquarters files.
The third level files: Work instruction, inspect instruction. Etc,
Technical documents: Product technology requirement, technical drawing , QB,etc. Industry product standards and product inspection standards Applicable statutory and regulatory requirements
职责 Responsibility
总职责
质量部负责文件控制的管理工作,确保本文件的适宜性和有效执行。
Total responsibility
QA Department is responsible for managing the document control, to ensure the document is current and valid.
具体职责 Specific duties
质量部负责质量、环境和职业健康安全管理体系第一、二、三层次有关文件、内部标准、法律法规和其他要求文件的控制与管理, 以及文件控制的日常监督和管理工作,确保本文件的有效实施;
质量部负责有关环保协议、 调查、承诺书等有关环境和职业健康安全管理方面外来文件管理.
技术部负责顾客提供的技术 / 质量文件和外来标准 / 文件的控制与管理;销售 /
您可能关注的文档
最近下载
- 低空经济行业专题系列二:eVTOL动力系统的市场空间、技术趋势和产业链机遇-国信证券.pptx VIP
- 化妆品105条考试试题.docx VIP
- 矛盾化解与行为习惯养成主题班会课件.pptx VIP
- 人教版(2024)新教材小学二年级美术上册第三单元《第3课 玩具的巧思》精品课件.pptx
- 最新人教版初中物理教材目录.docx VIP
- 机械加工生产操作岗位培训试卷.pdf VIP
- 2025至2031年中国实木砧板行业投资前景及策略咨询研究报告.docx
- 《微信营销与运营》5套期末考试卷AB卷带答案习题试卷模拟卷.docx VIP
- 大学生职业生涯规划.pdf VIP
- 5年级下册期末练习卷.docx VIP
原创力文档


文档评论(0)