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第二章：固体结构 1.晶体与非晶体的区别： 原子规则排列、是否有固定熔点、各向异(同)性。 1.原子规则排列：晶体中原子（分子或离子）在三维空间呈周期性重复规则排列，存在长程有序，而非晶体的原子无规则排列的。 ２.是否有固定熔点：晶体具有固定的熔点，非晶体无固定的熔点，液固转变是在一定温度范围内进行。 3.各向异(同)性：晶体具有各向异性（anisotropy），非晶体为各向同性。 2.晶体结构与空间点阵的区别 空间点阵（space lattice）是晶体中质点排列的几何学抽象，用以描述和分析晶体结构的周期性和对称性，由于各阵点的周围环境相同，它只能有14中类型。 晶体结构（crystal structure）是晶体中实际质点（原子、离子或分子）的具体排列情况，它们能组成各种类型的排列，因此，实际存在的晶体结构是无限的。 3.组织和相的区别： 组织：是指在结晶过程中形成的，有清晰轮廓，在显微镜下能清楚区别开来的组成部分。 实质上是指在显微镜下观察到的金属中各相或各晶粒的形态、数量、大小和分布。 相:是指构成显微组织的基本单元，它有确定的成分与结构，但没有形态的概念。 4.固溶体和中间相 固溶体(solid solution) ：固溶体的最大特点是保持溶剂的晶体结构。 中间相是合金组元间发生相互作用而形成的一种新相,它可以是化合物,也可以是以化合物为基的固溶体(二次固溶体),一般可以用化学分子式来表示,但不一定符合化合价规律。 5.间隙固溶体和置换固溶体 间隙固溶体 间隙固溶体的溶质原子是一些原子半径小于0.1nm的非金属元素 其形成条件是 △r41% 或 r质/r剂0.59 间隙固溶体只能是有限固溶体,一般溶解度较小。 影响因素：溶质原子的大小；溶剂晶体结构中间隙的形状和大小。 置换固溶体 置换固溶体溶质原子位于晶格点阵位置的固溶体。一般在金属元素之间形成，但要有一定条件 6.间隙固溶体和间隙化合物 间隙固溶体 间隙固溶体的溶质原子是一些原子半径小于0.1nm的非金属元素 其形成条件是 △r41% 或 r质/r剂0.59 间隙固溶体只能是有限固溶体,一般溶解度较小。 影响因素：溶质原子的大小；溶剂晶体结构中间隙的形状和大小。 间隙化合物 间隙化合物的晶体结构比较复杂。其表达式有如下类型：M3C、M7C3、M23C6、M6C。间隙化合物中金属元素M常被其它金属元素所代替形成化合物为基的固溶体（二次固溶体）。 在H、N、C、B等非金属元素中,由于H和N的原子半径很小,与所有过渡族金属都满足rx/rm0.59,所以过渡族金属的氢化物、氮化物都为间隙相；而硼原子半径rB/rm0.59较大, rB/rm0.59，硼化物均为间隙化合物；而碳原子半径处于中间,某些碳化物为间隙相,某些为间隙化合物。 间隙化合物的熔点、硬度较高，也是强化相 7间隙相和 间隙化合物 间隙相 间隙相的晶格类型比较简单且与组元的结构不同。在间隙相晶格中金属原子占据正常位置,非金属原子占据间隙位置,有如下规律： rx/rm0.414时进入四面体间隙 rx/rm0.414时进入八面体间隙 间隙相的化学式与晶格类型有一定的对应关系。 间隙相具有金属特性如有金属光泽、良好的导电性、极高的硬度和熔点,是合金工具钢、硬质合金和高温金属陶瓷材料的重要组成相。 间隙化合物 间隙化合物的晶体结构比较复杂。其表达式有如下类型：M3C、M7C3、M23C6、M6C。间隙化合物中金属元素M常被其它金属元素所代替形成化合物为基的固溶体（二次固溶体）。 在H、N、C、B等非金属元素中,由于H和N的原子半径很小,与所有过渡族金属都满足rx/rm0.59,所以过渡族金属的氢化物、氮化物都为间隙相；而硼原子半径rB/rm0.59较大, rB/rm0.59，硼化物均为间隙化合物；而碳原子半径处于中间,某些碳化物为间隙相,某些为间隙化合物。 间隙化合物的熔点、硬度较高，也是强化相 8.正常价化合物和电子化合物 正常价化合物 正常价化合物是一些金属与电负性较强的ⅥA、ⅤA、ⅣA族的一些元素按照化学上的原子价规律所形成的化合物。 特点是符合化合物规律。电负性差起主要作用，具有严格的化合比、成分固定不变，成分可用化学式表示,一般为AB型、AB2型或A2B型、A3B2型。 电子价化合物 电子价化合物是由ⅠB族（Cu、Au、Ag）或过 渡族金属（Fe、Co、Ni）与ⅡB、ⅢA、ⅣA族元素形成的金属化合物。电子价化合物的特点是不遵循原子价规律、电子浓度是决定其晶体结构的主要因素。可用化学式表示，可形成以化合物为基的固溶体。