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氟康哩注射液说明书 【药品名称】 通用名：氟康哩注射液 英文名: Fluconazole Injection 汉语拼音：Fukangzuo Zhusheye 本品主要成份为氟康哩，其化学名称为：a -（2,4-二氟苯基）-a -（1H-1,2,4-三哩1-基甲 基）-1H-1,2,4- 三哩-1-基乙醇。 分子式：C13H12F2N6O 分子量： 【性状】本品为无色的澄明液体。 【药物过量】 曾有氟康哩用药过量的报道。一例年龄为 42岁、因艾滋病病毒感染的患者， 服用氟康哩8200毫克后，出现了幻觉和兴奋性偏执行为。 这位患者被收住医院后 48小时内 病情恢复正常。 对用药过量的患者，可只采取对症治疗（支持疗法）。 氟康哩大部分由尿排出， 强迫利尿可能增加其消除率。 经血药透析治疗3小时，可使氟 康哩的血浆浓度降低 50% 【适应症】本品主要用于以下适应症中病情较重的患者： 念珠菌病：用于治疗口咽部和食道念珠菌感染；播散性念珠茵病，包括腹膜炎、肺炎、 尿路感染等的念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时， 预防念珠菌感染的发生。 隐球菌病：用于治疗脑膜以外的新型隐球菌；治疗隐球菌脑膜炎时，本品可作为两性霉 素B联合氟胞嚅嚏初治后的维持治疗物。 球弛子菌病。 本品亦可替代伊曲康哩用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。 【用法用量】静脉滴注，每 100ml（0.2g）滴注时间为30-60分钟。 成人：（1）播散性念珠菌病：首次剂量 0.4g，以后一次0.2g，一日1次，持续4周，症 状缓解后至少持续 2周。 食道念珠菌病：首次剂量 0.2g，以后一次0.1g , 一日1次，持续3周，症状缓解后 至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次 0.4g，一日1次。 口咽部念珠菌病：首次剂量 0.2g，以后一次0.1g, 一日1次，疗程至少2周。 念珠菌外阴阴道炎：单剂量， 0.15g。 隐球菌脑膜炎一次0.4g，一日1次，直至病情明显好转，然后一次 -0.4g，一日1 次，用至脑脊液病毒培养转阴后至少 10-12周。或：一次0.4g, 一日2次，持续2天，然 后一次0.4g，一日1次，疗程同前述。 肾功能不全者，若只需给药 1次，不用调节剂量；需多次给药时，第一及第二日应给 常规剂量，此后应按肌酊清除率来调节给药剂量，如下表所述： 肌酊清除率 剂量 50 常规剂量 11?50 常规剂量的一半 进行常规透析的病人 每次透析后给药1次 小儿：治疗方案尚未建立。有资料报道起始剂量按体重一日 3— 6mg/kg , 一日1次，治 疗少数出生2周至14岁的小儿患者，结果是安全的。 【不良反应】 常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。 过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性 多形红斑。 肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状， 尤其易发生于有严重基础疾病 (如艾滋病和癌症)患者。 可见头痛、头昏。 某些患者，尤其有严重基础疾病 （如艾滋病和癌症）患者，可能出现肾功能异常。 偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变， 尤其 易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）患者。 【禁忌】对本品或其他毗咯类药物有过敏史者禁用。 【注意事项】 .本品与其他砒咯类药物可发生交叉过敏反应，因此对任何一种砒咯类药物过敏者禁 用本品。 .由于本品主要自肾排出，因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减 量应用。 .本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药，己导致念珠菌属等对氟康哩等砒咯类抗 真菌药耐药性的增加，故需掌握指征，避免无指征预防用药。 .治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状。因此用 本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能， 如肝功能出现持续异常， 或肝毒性临床症状 时均需立即停用本品。 木品与肝毒性药物合用、需服本品两周以上成接受多倍于常用剂量的本品时， 可使肝 毒性的发生率增高，需严密观察，在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。 .本品应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。 一般治疗作应持续至真菌感染的 临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。 隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌 病的艾滋病患者需用本品长期维持治疗以防止复发。 .接受骨髓移植者，如严重粘细胞减少已先期发生，则应预防性使用本品，直至中性 粒细胞计数上升至 1X 109/L以上后7天。 8.肾功能损害者，可按前述方案调整用药剂量 （见［用法用量］）;血液透析患者在每次透 析 后可给予本品一日量，因为 3小时血药透析可使本品的血药浓度降低约 50%。 9 .本品静脉滴注时最大滴注速率为 200mg^小时。 【药物相