原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
深圳康林生物科技有限公司
化学试剂配制标准管理规程
颁发部门：质量部
编号：SMP-
页数：1 / 3
制定人
审核人
批准人
分发部门：质量管理部、检验科
年 月 日
年 月 日
年 月 日
生效日期
年 月 日
目的：建立检验科化学试剂配制标准管理规程，保证检验工作质量。
范围：检验科的化学试剂的配制。
职责：化学试剂配制者、检验科主管
1规程：
1.1.试剂配制应按批准的书面规程进行。
1.2.建立配制记录，由配制人员在操作过程中逐项填写；内容包括:
1.2.1.配制试剂名称、浓度、配制总量、配制日期、使用截止日期；
1.2.2.配制试剂配比；
1.2.3.所用试剂级别、浓度；
1.2.4.配制方法、加入顺序；
1.2.5.配制溶剂及必要的处理；
1.2.6.配制者签名、复核者签名。
1.3.配制人员在配制前首先应检查所领试剂与该试剂配制规程一致，标签完好，试剂外观符合要求，在规定的使用期内，方可进行配制。
1.4.试剂的恒重：固体化学试剂在贮存中易吸潮，故配制前需恒重。
1.5.称重：必须准确无误。
1.6.所用操作器具必须洁净，最好选用一等容量瓶、一等吸管配制和稀释。
1.7.按一定使用周期配制试剂，不要多配；特别是危险品、毒品应随用随领随配,多余试剂退库,以防时间长变质或造成事故；原则上配用量以3～6个月用量为宜。
1.8.配好后的试剂放在具塞、洁净的适宜容器中；见光易分解的试剂要装于棕色瓶中，挥发性试剂其瓶塞要严密，见空气易变质的试剂应用蜡封口。贴好瓶签，注明名称、浓度、配制日期、使用期限、配制者。
1.9.用过的容器、工具按各自的清洁规程清洗,必要时消毒、干燥，贮存备用。
1.10.化学试剂配制记录保留至试剂用完后一年
文档评论（0）