尿素检验操作规程.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
广州东康药业有限公司 题目 尿素检验操作规程 文件编号 SOP-QC/Y-049-00 页 数 PAGE 3 / NUMPAGES 3 PAGE 3 广州东康药业有限公司 尿素检验操作规程 颁发部门:质量管理部 编号: SOP-QC/Y-049-00 页数: PAGE 1 / NUMPAGES 3 制定人 审核人 QA审阅 批准人 分发部门:质量管理部、检验室 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 生效日期 年 月 日 PAGE 1 目的: 为检验尿素规定一个标准的程序,以便获得准确的实验数据。 范围: 适用于尿素的检验。 职责: 检验室主任、检验员。 规程: 性状:本品为无色棱柱状结晶或白色结晶性粉末;几乎无臭,味咸凉;放置较久后,渐渐发生微弱的氨臭;水溶液显中性反应。 本品在水、乙醇或沸乙醇中易溶,在氯仿或乙醚中不溶。 1.1熔点: 按熔点测定法(SOP-QC-307-00)测定,本品的熔点为132-135℃,熔融时同时分解为符合规定。 2.鉴别 2.1 试剂与仪器 2.1.1 氢氧化钠试液 2.1.2 硫酸铜试液 2.1.3 硝酸 2.1.4 电子天平(万分之一克) 2.1.5 试管,量筒,刻度吸管 2.2 项目与步骤 2.2.1 取本品约0.5g,置试管中加热,液化并放出氨气;继续加热至液体显浑浊,冷却,加水10ml与氢氧化钠试液2ml溶解后,加硫酸铜试液1滴,即显紫红色为符合规定。 2.2.2 取本品0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸1ml,即生成白色结晶性沉淀为符合规定。 2.2.3 红外吸收光谱的鉴别: 称取本品约1.5mg,按红外分光光度法(SOP-QC-302-00)的压片法检测,本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集210图)一致为符合规定。 检查 3.1 试剂与仪器 3.1.1 标准氯化钠溶液 3.1.2 标准硫酸钾溶液 3.1.3 乙醇(加热) 3.1.4 盐酸溶液(0.1mol/L) 3.1.5 电子天平(万分之一克) 3.1.6 垂熔玻璃坩埚 3.1.7 恒温烘箱 3.1.8 量筒,试管,烧杯 3.2 项目与步骤 3.2.1 氯化物:取本品1.0g,依法检查(SOP-QC0-318-00),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.007%)为符合规定。 3.2.2 硫酸盐:取本品2.0g,依法检查(SOP-QC-319-00),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)为符合规定。 3.2.3 乙醇中不溶物:取本品5.0g,加热乙醇50ml,如有不溶物,用105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,滤渣用热乙醇20ml洗涤,并在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过2mg为符合规定。 3.2.4 炽灼残渣:精密称取本品1g,置坩埚中,按炽灼残渣检查法(SOP-QC-327-00)检测,遗留残渣不得过0.1%为符合规定。 3.2.5 重金属:取本品1.0g,加水20ml溶解后,加0.1mol/L盐酸溶液5ml,按 (SOP-QC-322-00) 检查,含重金属不得过百万分之二十为符合规定。 4. 含量测定 4.1 试剂与仪器 4.1.1 硫酸铜溶液(3%) 4.1.2 硫酸,锌粒 4.1.3 氢氧化钠溶液(20%) 4.1.4 硼酸溶液(4%) 4.1.5 甲基红指示液 4.1.6 盐酸滴定液(0.2mol/L) 4.1.7 电子天平(万分之一克) 4.1.8 凯氏烧瓶,锥形瓶(500ml) 4.1.9 量筒(100ml,10ml) 4.1.10 滴定管(50ml),电炉 4.1.11 氮气球,冷凝管 4.2 检验步骤 取本品约0.15g,精密称定,置凯氏烧瓶中,加水25ml、3%硫酸铜溶液2ml与硫酸8ml,缓缓加热至溶液呈澄明的绿色后,继续加热30分钟,放冷,加水100ml,摇匀,沿瓶壁缓缓加20%氢氧化钠溶液75ml,自成一液层,加锌粉0.2g,用氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管连接,并将冷凝管的末端伸入盛有4%硼酸溶液50ml的500ml锥形瓶的液面下;轻轻摆动凯氏烧瓶,使溶液混合均匀,加热蒸馏,俟氨馏尽,停止蒸馏;馏出液中加甲基红指示液数滴,用盐酸滴定液(0.2mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml盐酸滴定液(0.2mol/L)相当于6.006mg的CH4N2O。 可据下式计算CH4N2O的百分含量: 式中:

文档评论(0)

189****8801 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档