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生物学八年级上 病毒与人类有关的疾病之二
流行性感冒病毒,
简称流感病毒,是一种造成人、狗、马、猪及禽类等患流行性感冒的 RNA 病毒,在分类学上,流感病毒
属于正黏液病毒科,它会造成急性上呼吸道感染,并借由空气迅速的传播,在世界各地常会有周期性的大流行。
病毒最早是在 1933 年由英国人威尔逊·史密斯(Wilson Smith )发现的,他称为 H1N1。H 代表血凝素;N 代表
神经氨酸酶。数字代表不同类型。
根据流感病毒感染的对象,可以将病毒分为人类流感病毒、猪流感病毒、马流感病毒以及禽流感病毒等类
群,其中人类流感病毒根据其核蛋白的抗原性可以分为三类:
甲型流感病毒 (Influenza A virus),又称A 型流感病毒
乙型流感病毒(Influenza B virus),又称 B 型流感病毒
丙型流感病毒(Influenza C virus),又称C 型流感病毒
感染鸟类、猪等其他动物的流感病毒,其核蛋白的抗原性与人甲型流感病毒相同,但是由于甲型、乙型和
丙型流感病毒的分类只是针对人流感病毒的,因此通常不将禽流感病毒等非人类宿主的流感病毒称作甲型流感病
毒。
在核蛋白抗原性的基础上,流感病毒还根据血凝素 HA 和神经氨酸酶 NA 的抗原性分为不同的亚型。
流感病毒呈球形,新分离的毒株则多呈丝状,其直径在 80 至 120 纳米之间,丝状流感病毒的长度可达 400
纳米。
流感病毒结构自外而内可分为包膜、基质蛋白以及核心三部分。
核心
病毒的核心包含了存贮病毒信息的遗传物质以及复制这些信息必须的酶。流感病毒的遗传物质是单股负链
RNA,简写为ss-RNA,ss-RNA 与核蛋白 (NP)相结合,缠绕成核糖核蛋白体
流感病毒结构模式图
(RNP),以密度极高的形式存在。除了核糖核蛋白体,还有负责 RNA 转录的 RNA 多聚酶。
甲型和乙型流感病毒的RNA 由8 个节段组成,丙型流感病毒则比他们少一个节段,第 1、2、3 个节段编
码的是 RNA 多聚集酶,第 4 个节段负责编码血凝素;第 5 个节段负责编码核蛋白,第 6 个节段编码的是神经氨
酸酶;第 7 个节段编码基质蛋白,第 8 个节段编码的是一种能起到拼接 RNA 功能的非结构蛋白,这种蛋白的其
他功能尚不得而知。
丙型流感病毒缺少得是第六个节段,其第四节段编码的血凝素可以同时行使神经氨酸酶的功能。
抵抗力
流感病毒抵抗力较弱,不耐热,56℃30 分钟即可使病毒灭活。室温下传染性很快丧失,但在 0℃~4 ℃能
存活数周,—70 ℃以下或冻干后能长期存活。病毒对干燥、日光、紫外线以及乙醚、甲醛、乳酸等化学药物也很
敏感。
8 致病性
传染源主要是患者,其次为隐性感染者,被感染的动物也可能是一种传染源。主要传播途径是带有流感病
毒的飞沫,经呼吸道进入体内。少数也可经共用手帕、毛巾等间接接触而感染。
病毒传入人群后,传染性强并可迅速蔓延,传播速度和广度与人口密度有关。进入人体的病毒,如果不为
咳嗽反射所清除,或不为机体的特异 IgA 抗体中和及粘膜分泌物中非特异性抑制物灭活,则可感染少数呼吸道上
皮细胞,引起细胞产生空泡、变性并迅速产生子代病毒体扩散至邻近细胞,再重复病毒增殖周期。病毒的 NA 可
降低呼吸道粘液层的粘度,不仅使细胞表面受体暴露,有利于病毒的吸附,而且还促进含病毒的液体散布至下呼
吸道,在短期内使许多呼吸道细胞受损。流感病毒一般只引起表面感染,不引起病毒血症。
流感病毒侵袭的目标是呼吸道粘膜上皮细胞,偶有侵袭肠粘膜的病例,则会引起胃肠型流感。
病毒侵入体内后依靠血凝素吸附于宿主细胞表面,经过吞饮进入胞浆;进入胞浆之后病毒包膜与细胞膜融
合释放出包含的 ss-RNA ;ss-RNA 的八个节段在胞浆内编码 RNA 多聚酶、核蛋白、基质蛋白、膜蛋白、血凝素、
神经氨酸酶、非结构蛋白等构件;基质蛋白、膜蛋白、血凝素、神经氨酸酶等编码蛋白在内质网或高尔基体上组
装 M 蛋白和包膜;在细胞核内,病毒的遗传物质不断复制并与核蛋白、RNA 多聚酶等组建病毒核心;最终病毒
核心与膜上的 M 蛋白和包膜结合,经过出芽释放到细胞之外,复制的周期大约 8 个小时。
流感病毒感染将导致宿主细胞变性、坏死乃至脱落,造成粘膜充血、水肿和分泌物增加,从而产生鼻塞、
流涕、咽喉疼痛、干咳以及其它上呼吸道感染症状,当病毒蔓延至下呼吸道,则可能引起毛细支气管炎和间质性
肺炎。
人群普遍
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