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第二十一章 中药制剂新型给药系统 目 录 点击添加标题 点击添加标题 点击添加标题 一、概述 二、缓释、控释制剂的设计 三、缓释、控释制剂的释药原理 四、缓释、控释制剂的制备方法 五、迟释制剂 六、缓释、控释制剂的评价方法 七、靶向制剂 一、概述 (一)缓释、控释制剂的含义: 缓释制剂系指在规定释放介质中,按要求缓慢地非恒速释放药物,其与相应的普通制剂比较,给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少,且能显著增加患者依从性的制剂。 缓释制剂中药物释放主要为一级速度过程。 控释制剂系指按要求缓慢地恒速释放药物,其与相应的普通制剂比较,给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少,血药浓度比缓释制剂更加平稳,且能显著增加患者依从性的制剂。 控释制剂中药物释放主要为零级或接近零级过程。 (二)缓释、控释制剂的特点: 1、减少服药次数,减少用药总剂量 2、保持平稳的血药浓度,避免峰谷现象,有利于降低药物的毒副作用 ①口服缓释、控释制剂 ②透皮缓释、控释制剂 ③眼用缓释、控释制剂 ④直肠缓释、控释制剂 ⑤子宫内和皮下植入缓释、控释制剂。 (三)缓释、控释制剂的分类 按给药途径分类 片剂(包衣片、骨架片、多层片) 丸剂 胶囊剂(肠溶胶囊、药树脂胶囊、涂膜胶囊) 注射剂 栓剂 膜剂植入剂等 按剂型分类 1、骨架型缓释、控释制剂 ①亲水凝胶骨架片②溶蚀性骨架片③不溶性骨架片 2、薄膜包衣缓释片或小丸 3、缓释乳 4、缓释微囊 5、注射用缓释制剂 6、缓释膜剂 按制备工艺分类 二、缓释、控释制剂的设计 1、缓释制剂的组成 一般含有速释和缓释两部分药物,也可以只含缓释部分。 (1)速释部分:释放速度快,能迅速建立起治疗所需要的最佳血药水平的那部分药物; (2)缓释部分:释放速度较慢或恒速,能较长时间维持最佳血药水平的那部分药物。 注:也有同时释药与间隔释药;缓释制剂在体内的血药浓度是速释和缓释两部分药物之和。 (一)缓释、控释制剂的组成 2、控释制剂的组成 (1)药物贮库 贮存药物的部位,药物溶解或混悬分散于聚合物中。药物剂量应符合治疗的要求,满足预期恒速释药的需要,贮库中药量总是大于释药总量,超过部分作为提供恒速速释药的能源。 (2)控释部分 其作用是使药物以预定的速度释放,如包衣控释片上的微孔膜。 (3)能源部分 供给药物能量,以使药物分子从贮库中释放出来。如渗透泵片,在体液中吸水膨胀后产生渗透压,使药物分子释出。 (4)传递孔道 药物分子通过孔道释出,同时兼有控释作用,如不溶性骨架片。 (一)缓释、控释制剂的组成 (二)缓释、控释制剂设计的影响因素 油水分配系数 吸收 生物半衰期 pKa,解离度和水溶性 稳定性 代谢 理 生 化 物 1、药物的选择 缓释、控释制剂一般适用于半衰期短的药物(t1/2为2~8小时),半衰期小于1小时或大于12小时的药物,一般不宜制成缓释、控释制剂。剂量很大、药效很剧烈,以及溶解吸收很差的药物,在胃肠道中不稳定的药物,剂量需要精密调节的药物,也 不宜制成缓释、控释制剂。抗生素类药物,由于其抗菌效果依赖于峰浓度,故一般不宜制成缓释、控释制剂。 (三)缓释、控释制剂的药物选择及设计要求 2、设计要求 (1)生物利用度 缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂80%~120%的范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠,宜设计每12小时服一次;若药物在结肠也有一定的吸收,则可考虑每24小时服一次。 (2)峰浓度与谷浓度之比 缓释、控释制剂稳态时峰浓度与谷浓度之比应小于普通制剂,也可用波动百分数表示。据此要求,一般半衰期短、治疗指数窄的药物,可设计成每12小时服一次,而半衰期长的或治疗指数宽的药物则可设计成24小时服一次。 (三)缓释、控释制剂的药物选择及设计要求 三、缓释、控释制剂的释药原理 缓释、控释制剂分两种类型,包括骨架型和贮库型。 1、骨架型缓释、控释制剂:药物均匀分散在各种载体材料中,则形成骨架型缓释、控释制剂。 2、贮库型缓释、控释制剂:药物被包裹在高分子聚合物膜内,则形成贮库型缓释、控释制剂。 释药原理主要有:溶出、扩散、溶蚀、渗透压原理、离子交换作用。 四、缓释、控释制剂的制备方法 (一)骨架片 定义:是一种或多种骨架材料及其他辅助材料制成的片状固体制剂,是目前临床桑使用较多的口服缓控释制剂之一。 影响释放的主要因素:药物的溶解度、骨架孔隙率、孔径等。 难溶性药物不宜制成这类骨架片。 1、亲水凝胶骨架片的制备:主要材料为羟丙甲纤维素,此外还有天然胶
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