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第十二章 萃取 (Liquid) Exaction 12.0 概述:定义及操作方式 1.萃取(抽提)定义: 利用液相各组分溶解度solubility差异分离之 加入分离剂,分离液相混合物,开始应用于1930’s 溶剂(萃取剂)S;溶质:A;原溶剂(稀释剂):B 萃取相 Extract 萃余相 Raffinate 料液A+B Feed 萃取剂 Solvent 混合澄清槽 Mixer-settler 萃取液E’ 萃余液R’ 再生 溶剂S’ 2.萃取流程: 3.萃取分类: 按萃取过程有无反应发生:物理萃取和化学萃取; 按萃取对象分类:有机物萃取和无机物萃取; 按萃取溶质种类分类:单组分和多组分萃取; 按F与S接触方式分类:分级和连续/微分接触式; 按分级操作过程分类:单级萃取和多级萃取。 12.0 概述:定义及操作方式 4. 萃取经济性分析: E和R两相需进一步分离,常用蒸馏、蒸发,或结晶等方法。 蒸馏还是萃取工艺的选择? 经济可行性。 一般地,下列情况采用萃取方法更有利: ⑴原料液中各组分间的沸点接近或形成恒沸物,若采用一般精馏很不经济或不能分离; ⑵料液中需分离组分含量低且为难挥发组分,若用蒸馏须大量汽化稀释剂,能耗较大; ⑶原料液中含热敏性物质,蒸馏时变质。 12.0 概述:定义及操作方式 石油化工:链烷烃与芳香烃共沸物的分离。如用二甘醇从石脑油裂解汽油或重整油中萃取芳烃(如苯、甲苯和二甲苯)。此外,还有轻油裂解和铂重整产生的芳烃混合物的分离,用丙烷萃取润滑油中的石蜡等。 工业废水处理:二烷基乙酰胺脱除染料、炼油、焦化等废水中的苯酚。 有色金属冶炼:1940’s后原子能工业的广泛发展,萃取代替了化学沉淀法。大量工作集中于铌-钽、镍-钴、铀-钒、钍,镮等体系的分离提炼和核燃料的制备上。近30年来,有色金属需求剧增和矿石品位的降低,也使萃取迅速发展,如从锌冶炼烟尘的酸浸出液中萃取鉈、铟、镓、锗等。 制药工业、生物化工和精细化工:生化制药过程中生成的有机多为热敏性。青霉素的生产,用玉米发酵得到的含青霉素的发酵液-醋酸丁脂为溶剂,从生物培养液中分离出青霉素浓溶液等。还有链霉素以及维生素等的提取。 12.0 概述:工业应用实例 Content 萃取的基本概念 1 萃取过程的流程和计算 2 萃 取 设 备 3 12.1.1 三角形相图 Triangular diagram 相组成表示法:极少完全不互溶,三角相图 组分浓度:摩尔分率,质量分率均可。本章中为质量分率。 0.8 0.6 0.4 0.2 0.2 0.4 0.6 0.8 0.8 0.6 0.4 0.2 0.8 0.6 0.4 0.2 0.2 0.4 0.6 0.8 A B S A B S E E 顶点:纯组分。 边:二元混合物。如E:xA =0.4, xB =0.6 内部点:三元混合物。如M:xA=0.4, xB=0.4,xS =0.2 M M 溶解度曲线:一定温度下,曲线R0…RnKEn…E0 两相区+均相区。 共轭相 Conjugate phase 联结线Tie line :如RiEi线 测定方法:互溶-分层 混溶点或分层点plait point: 如K点(??) 12.1.2 溶解度曲线 Equilibrium curve 溶解度曲线 均相区 两相区 联结线 辅助线(共轭曲线) 辅助曲线的作法: 12.1.2 溶解度曲线 杠杆(混合比例)定律: 和点、差点 轨迹-位置 C D M
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