报告动物疫病的防控形势与动物保健品的发展.ppt

PMWS —治疗 （1）调整营养，改善卫生和饲养管理。 （3）控制继发和/或混合感染。 （4）降低应激，消除影响仔猪免疫抑制的因素，尤其是断奶后；在饲料中添加霉菌毒素吸附剂。 （5）减群减少了PCV2阳性母猪，降低PMWS发病率。 （6）引进种猪：避免频繁引进 （换代速度与PMWS的发病率有密切的关系）。 最新.课件 * PMWS —预防 （1）使用自家组织灭活苗，病死猪的肺、脾为材料。 （2）如免疫PRRSV，将大大降低 PMWS的损失。仔猪10~15日龄，PRRS灭活疫苗注射接种。 最新.课件 * PMWS —控制 （1）断奶时按体重大小分群，将瘦弱的猪、病猪挑到病猪舍、病猪栏。 （2）饲养过程中不断挑出病猪，到病猪舍、病猪栏。 （3）感染特别严重的猪应该不惜代价淘汰。 （4）病死猪妥善处理。 最新.课件 * PMWS —药物控制 净化母猪体内的细菌性病原体——选择： （1）支原净100 ppm + 金霉素 300 ppm + 阿莫西林 300 ppm （2）支原净100 ppm + 氟甲砜霉素 100 ppm （3）支原净100 ppm + 先锋 4 号（头孢拉定）80 ppm （4）支原净100 ppm + 金霉素 300 ppm + 乳酸环丙沙星 300 ppm （5）泰乐菌素350 ppm + 金霉素 300 ppm 产前产后各连用 7 天。 最新.课件 * PMWS —药物控制 控制仔猪细菌性感染——选择： （1）支原净100 ppm+金霉素400 ppm+呼泻净200 ppm （2）强力霉素200 ppm+支原净100ppm+阿莫西林300 ppm （3）支原净100ppm+氟甲砜霉素 100 ppm（外贸猪场不能用） （4）支原净 100 ppm + 先锋 4 号（头孢拉定）80 ppm （5）支原净 100 ppm + 金霉素 300 ppm + 环丙沙星 300 ppm （6）泰乐菌素400 ppm + 金霉素 300 ppm 断奶后连续饲喂14天。 最新.课件 * 3、猪伪狂犬病－病原 猪伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus 简称PrV ），又称猪疱疹病毒Ⅰ型为疱疹病毒科的成员之一。 PrV只有一个血清型。PrV基因组为线性双股DNA分子，PrV的毒力由几种基因协同控制，主要有gE、gD、gI和TK基因。 最新.课件 * 3、猪伪狂犬病－临床症状 （１）母猪群出现繁殖异常，屡配不孕，空怀率高，妊娠母猪发生流产、死产、木乃伊胎及延迟分娩现象，其中以产死胎为主；流产、死产胎儿大小相差不显著，无畸形胎。 （２）引起新生仔猪大量死亡，特别是一周龄内仔猪发病率及死亡率几乎100%，主要表现突然发病、有明显神经症状、昏睡、鸣叫、发抖、运动不协调、间歇性痉挛、拉稀等。哺乳仔猪年龄越小，病死率越高。 （３）断奶仔猪群及育成猪群出现中枢神经系统病损综合征候群，呼吸器官感染症和腹泻症剧增。 最新.课件 * 3、猪伪狂犬病－临床症状 猪伪狂犬病 四支张开不能站立 最新.课件 * 3、猪伪狂犬病－病理变化 　　非化脓性脑炎，脑膜充血、水肿，脑实质小点状出血；实质器官可见直径1-2mm灰白色或黄白色坏死灶，肝、肾的坏死灶周围有红色晕圈；肺充血、水肿，上呼吸道常见卡他性、化脓性及出血性炎症，内有大量泡沫样液体。 最新.课件 * 3、猪伪狂犬病－病理变化 　 猪伪狂犬病 脾散在坏死结节 最新.课件 * 3、猪伪狂犬病－诊断 （1）动物接种：可采取病猪的扁桃体、大脑、肺脏、脾脏为病料，用生理盐水或PBS制成10%悬液，经离心后取上清液接种于家兔皮下或小白鼠脑内，家兔经2~5d或小白鼠经2~10d发病死亡，死前大多数家兔及小白鼠的注射部位发生剧痒和四肢麻痹。 （2）鸡胚接种：取上述上清液接种于9~11日龄鸡胚绒毛尿囊膜，经3~4d后形成特征性痘疱样白斑，死亡的鸡胚神经系统出血导致胚胎颅腔突出。 （3）血清学方法：免疫荧光试验、琼脂扩散试验、病毒中和试验、补体结合试验、酶联免疫吸附试验和乳胶凝集试验等。 最新.课件 * 3、猪伪狂犬病-防疫措施 　　猪伪狂犬病弱毒冻干苗和灭活油乳剂苗不能有效预防感染发生和强毒扩散，也不能防止潜伏感染状态的建立，从而使伪狂犬病难以控制与根除。最好使用多基因缺失疫苗。 （1）怀孕母猪（产前1个月）注射1头份/只。 （2）仔猪刚出生1头份/只滴鼻免疫，15日龄肌肉注射免疫1头份/只。 最新.课件 * 4、鸭传染性浆膜炎（Infectious serositis of duck） 鸭传染性浆膜炎亦称鸭疫里氏杆菌（Riemerella anatipestifer, RA）病，是鸭、鹅、火鸡等多禽类的传