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病 毒 性 肝 炎
(Viral Hepatitis)
吉林大学第一医院感染科 高润平;概述:;病原学-HAV;电子显微镜下HAV的形态; HAV感染人体后,主要在肝细胞的胞质内复制,通过胆汁从粪便中排出。在潜伏期内,可在血液中检出HAV,但维持时间甚短。
HAV只有1个血清型和1个抗原抗体系统。 IgM型抗体仅存在于起病后6个月之内,IgG型抗体则可保存多年。
;Fecal
HAV;;病原学-Hepatitis B Virus;电子显微镜下HBV的形态;S区:前S1、前S2和S三个编码区。
大蛋白:前S1、前S2和S
中蛋白:前S2和S
小蛋白:亦称主蛋白
HBsAg;HBV基因结构及编码蛋白
S区:前S1、前S2和S三
个编码区。
C区:前C区、C区
HBeAg: 前C+C区
HBcAg: C区
P区:反转录酶/DNA多
聚酶
X区:HBxAg
;;Symptoms;病原学-Hepatitis C Virus;HCV gene structure and its encoding protein;;;病原学-Hepatitis D Virus;HBsAg;;病原学-Hepatitis E Virus;;Symptoms;庚型肝炎病毒(HGV/GBV-C)● 为黄病毒样肝炎病毒,单股正链RNA病毒。● HGV常于HCV等混合感染形式存在。● HGV主要存在淋巴细胞,而不是肝细胞。● 大多数HGV感染无肝损害。;二、流行病学; 2.经体液和血液传播:(HBV、HCV)
⑴.母婴传播:
⑵.输血及血制品传播:
⑶.日常生活接触传播:因为体液:唾
液、汗液含有HBV、HCV.
⑷.性接触传播:因为精液、阴道分泌
物含有HBV、HCV。
⑸.其它:注射、针刺、器官移植、血
液透析传播。
丁型肝炎传播途径和乙型肝炎相
似,与HBV同时感染或重叠感染。
;三、易感人群;发病机制;乙型肝炎;乙型肝炎;丙型肝炎;丁型肝炎的发病机制还未完全阐明;病理解剖;急性病毒性肝炎;点状坏死;?病毒性肝炎嗜酸性小体???;慢性肝炎分级分期标准;碎屑坏死; ????????????????????????????????????????????????????????;慢性肝炎的程度划分;Pathology:hepatitis gravis; 淤胆型肝炎 ;病理生理;肝性脑病;出血
肝肾综合征
肝肺综合征
腹水
;临床表现;; 病程超过半年
乏力、肝区不适、食欲减退等症状。
现慢性肝病体征,如面色污秽、肝掌、蜘??痣等。;慢性肝炎分类;肝功能损伤程度参考指标
;重型肝炎;急性重型肝炎;亚急性重型肝炎;慢性重型肝炎;淤胆型肝炎 ;小结节性肝硬变;腹壁静脉曲张 ;腹水;肝小叶结构改变;特殊人群肝炎的表现;实验室检查;(三)肝炎病毒标记物检测;? 乙型肝炎;? 乙型肝炎;丙型肝炎 ;丁型肝炎;(四) 影象学检查(五) 肝组织病理检查;并发症;诊 断;鉴别诊断;治 疗;抗病毒治疗; 长效干扰素(聚乙二醇干扰素)治疗丙性肝炎由于普通干扰素。适应症:血清HCV RNA阳性和/或抗-HCV阳性,伴ALT升高者。长效干扰素联合利巴韦林可提高疗效。
; 干扰素治疗时剂量为(300万-500万U/次),疗程应偏长(6个月-1年)。丙型肝炎时干扰素使用同时加用利巴韦林800-1000mg/d口服。使用干扰素应注意适应证和禁忌证。有下列情况之一不宜使用干扰素:
1. 血清胆红素正常值上限2倍;
2.失代偿期肝硬化;
3.有重要器官病变
4. 有自身免疫疾病
;2?? 核苷类似物;?重型肝炎治疗原则:以支持和对症治疗为基础的综合治疗,促进肝细胞再生,预防和治疗各种并发症。对于难以保守恢复的病例,有条件采用人工肝支持系统,争取进行肝移植 1. 一般和支持疗法 绝对卧床休息,密切 观察病 情。尽可能减少饮食中的蛋白质,以控制氨的来源。进食不足者,可静脉滴注10%-25%葡萄糖溶液,补充足量维生素B、C及K。静脉输入人血浆白蛋白或新鲜血浆。注意维持水和电解质平衡。2. 促进肝细胞再生: 胰高血糖素-胰岛素(G-I疗法) 肝细胞再生因子;3. 并发症的防治
◆上消化道出血的防治: 预防出血用组
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