制药企业QC员上岗试题.docx

制药有限公司 QC员 xx 试题 姓名： 分数： 一、选择题（每题 0.5 分，共计 45 分） 1、34× 10－3 有效数字是（ A ）位。 A、2 B、3 C、4 D、5 2、（ ）pH=5.26中的有效数字是（ B ）位。 A、0 B、2 C、3 D、4 3、比较两组测定结果的精密度（ B ）。 甲组： 0.19％， 0.19％， 0.20％， 0.21％， 0.21％ 乙组： 0.18％， 0.20％， 0.20％， 0.21％， 0.22％ A、甲、乙两组相同 B、甲组比乙组高 C、乙组比甲组高 D、无法判 别 4、分析某药物的纯度时，称取样品，下列分析结果记录正确的为 ( C ) A、36％ B、36.4％ C、36.41％ D、36.412％ 5、实验测得右灰石中 CaO含量为 27.50%，若真实值为 27.30％，则（27.50％-27.30%）/27.30%=0.73％为 ( B ) A、绝对误差 B、相对误差 C、绝对偏差 D、标准偏差 6、酸碱滴定法进行滴定，消耗溶液体积结果记录应保留 ( A ) A、小数点后 2 位 B、小数点后 4 位 C、二位有效数字 D、四位 有效数字 7、用称量绝对误差为 0.1mg 的天平称出的 50mg(以克为单位表示的质量 )，正确表示结果为 ( C ) 1/ 17 A、0.5000 B、 、0.0500 D、0.0500 8、下列数据中具有三位有效数字的有 ( A ) A、0.350 B、1.412 ×、0.1020 D、PKa=4.74 9、如果要求分析结果达到 0.01％的准确度，使用灵敏度为 1mg 的天平称取试样时，至少要称取 ( A ) A、 B、 C、 D、 0、下列论述中错误的是（ C ） A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差 C、系统误差呈现正态分布 D、系统误差具有单向性 1、、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（ D ） A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准 D、进行多次平行测定 2、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（ B ） A、对照试验 B、空白试验 C、平行试验 D、预试验 3、对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为 31.27％、 31.26％、 31.28％，其第一次测定结果的相对偏差是（ B ）。 A、0.03％ B、 0.00％ C、0.06％ D、-0.06％ 4、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导至系统误差（ B ）。 A、滴定时有液溅出 B、砝码未经校正 C、滴定管读数读错 D、试样未经混匀 5、测定某铁矿石中硫的含量，称取，下列分析结果合理的是（ C ） 2/ 17 A、32% B、32.4% C、32.42% D、32.420% 6、滴定分析的相对误差一般要求达到 0.1%，使用常量滴定管耗用标准溶液的体积应控制在（ C ） A、5-10mL B、10-15mL C、20-30mL D、15-20mL 7、滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消除误差的方法是 （ B ） A、仪器校正 B、空白试验 C、对照分析 8、某产品杂质含量标准规定不应大于 0.033，分析 4 次得到如下结果： 0 34、0 33、0 36、0.035，则该产品为（ B ） A、合格产品 B、不合格产品 9、 NaHCO3 纯度的技术指标为 ≥ 99.0%，下列测定结果哪个不符合标准要求？ C ） A、99.05% B、99.01% C、98.94% D、98.95% 0、用 15mL 的移液管移出的溶液体积应记为（ C ） A 15mL B 15.0mL C 15.00mL D 15.000mL 1、某标准滴定溶液的浓度为 0.5010 moL?L-1，它的有效数字是（ B ） A 5位 B4位 C3位 D2位 2、物质的量单位是（ C ） A、g B、kg C、 mol D、mol /L 3、（ C ）是质量常用的法定计量单位。 3/ 17 A、吨 B、 公斤 C、千克 D、压强 4、配制 HCl 标准溶液宜取的试剂规格是（ A ） A、HCl（AR） B、HCl（GR） C、HCl（LR）D、HCl（CP） 5、各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是 ( A )。 A、GR>AR>CP 、BGR>CP>AR C、AR>CP>GR 、DCP>AR>GR 6、直接法配制标准溶液必须使用（ A ） A、基准试剂 B、化学纯试剂 C、分析纯试剂 D、优级纯试 剂 7、某溶液主要含有 Ca2+、Mg2+及少量 Al3+、Fe33+，今在 pH=10 时加入三乙醇胺后，用 EDTA滴定，用铬黑 T 为指示剂，则测出的是