有机化学上期中复习.ppt 48页

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  • 2020-11-28 发布
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    期中复习 主要内容 ◆立体化学 卤代烷 ◆烯烃 立体化学 CH3CH2 CH2 CH3 CH3CHCH3 造异构 碳架 (连接次序、官能团位置异构 CH3CH2 CHCH3 CHy CH2 CH2 CH2 CI 方式) 官能团异构 CH3CH2OCH 3 CH3 CH2CH2OH 构象异构 构 体|立体异构 顺反异构 (空间排列) 构型异构 对映异构 五变异构 立体化学( Stereochemistry) —以三维空间研究分子结构和性质的科学 立体异构 由原子或基团空间排 H3C 列或取向不同所产生的异构 现象。 H3C CH H CH3 H3C CH3 CIs trans 构象异构体 构型异构体(顺反异构) (可互相转化) (不能相互转化) 一-.手性分子和非手性分子 手性分子 镜像 转180 手性分子 手性( chirality):实物和 两者不 其镜像不能重叠的现象 能重合 Chiral is derived from the greek word cheiros, meaning 手性分子( chiral molecules) "hand 有手性现象的分子 手性碳——手性分子的特征 连有四个不同基团的碳原子 |→手楼磁( chiral carbon 手性中心( Chiral center 例 CH3CHCHCH 手性碳标记 CH3 CHCHCH2 CH3 非手性分子 非手性分子 镜像 非手性分子 两者 互相 两者完 重合 全重合 非手性分子:与镜像相重合 (非手性分子不含有手性碳) 二.对映异构体与非对映异构体「 例:2,3-丁二醇(有三个立体异构体,各含有两个手性碳) >转180° CH3 H H OH HO H3 II CH 对映关系 1与互为镜像,且不重合,均为手性分子 1与"互为对映异构体 OH CH 对映异构体( enantiomers):一对互为 镜像且不互相重合的分子(一类特殊 的立体异构体) HO H H CH CH3 转180° CH III l.非手性分子(与其镜像Ⅲ可完全重合) 川与,或与Ⅲ不成镜像,互为非对映异构体 非对映异构体( diastereoisomers): 相互不为镜像的立体异构体 三.手性分子的特性—旋光性 例:酒石酸( tartaric acid)(2,3-二羟基丁二酸) OHOH 有2个组成相同的手性 Ho2C一cH一cH-co2H 碳有3个立体异构体 COOH COOH COOH HO oh OH COOH COOH COOH (R,R)-酒石酸 (S,S}-酒石酸 (R,S)-酒石酸 对对映体 内消旋体表示方法 (旋光性相互抵消——消旋) ●外消旋体等量的左旋体和右旋体的混合物() 四.化合物的立体结构式 例1:2丁醇 CH3 CH3 H-C-OH OH C2H5 HO C2H5 伞形式 Fischer投影式 十字式 H—C—oH 主链放在垂直方向上,伸向后方 C2H5 不是立体结构式

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    • 内容提供方:erterye
    • 审核时间:2020-11-28
    • 审核编号:5002322043003031

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